EMAは、ヤンセンワクチンの血栓へのリンクの可能性（非常にまれ）を発見しました

欧州医薬品庁 (EMA) の安全委員会は (20 月 19 日)、オランダの会社 Janssen (Johnston としても知られる) が開発した COVID-XNUMX ワクチンの製品情報に、血小板が少ない異常な血餅に関する警告を追加する必要があると結論付けました。そしてジョンソンワクチン。 

新しいアドバイスは、米国での異常な血栓の深刻なケースの 60 件の報告を受けており、すでに 19 万人以上の人々にこの製品を使用してワクチンを接種しています。 これらのケースのXNUMXつは、死者を出しました。 すべての症例は、ワクチン接種から XNUMX 週間以内に XNUMX 歳未満の人に発生し、その大部分は女性でした。 検討された症例は、アストラゼネカ、バクゼブリアによって開発された COVID-XNUMX ワクチンで発生した症例と非常に類似していました。

このワクチンを使用するかどうかは、個々の EU 加盟国が決定します。 Janssen ワクチンには、XNUMX 回投与のプロセスではなく、XNUMX 回の投与で済むという顕著な利点があります。

EMAは、ワクチンの使用が、それを受ける人々のリスクを上回り続けていることを明確にしています。 ワクチンは COVID-19 の予防に効果的で、入院や死亡を減らすことができます。

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