EMAは、アストラゼネカワクチンには年齢や性別に関連する特定のリスクがないことを発見しました

EMAの安全委員会は本日（7月XNUMX日）、血小板減少症を伴う異常な血栓は、Vaxzevria-AstraZenecaワクチンの非常にまれな副作用としてリストされるべきであると結論付けました。

欧州医薬品庁のエマー・クック事務局長は、次のように述べています。 安全委員会は、詳細な分析の結果、アストラゼネカのワクチン接種後に報告された異常な血栓の症例を結論付けました ワクチンは、ワクチンの考えられる副作用としてリストされるべきです。」 結論に達するにあたり、委員会は現在入手可能なすべての証拠を考慮に入れました。 しかし、クックは、予防におけるアストラゼネカワクチンの利点を強調するのに苦労していました Covidは副作用のリスクをはるかに上回っています。

安全委員会（PRAC）は、現在の証拠に基づいて、年齢、性別、またはアストラゼネカワクチンに関連する凝固障害の以前の病歴などの特定の危険因子はないと結論付けました。 しかし、当局は人々が前に出て、予防接種に関連していると思われる症状を報告することを奨励しました。 

EMAがその調査結果を報告すると同時に、英国の規制当局は、30代未満の別のワクチンを推奨すると報告しました。このグループはまだ広くワクチン接種の資格がありません。 英国が投与した20.2万回分のアストラゼネカワクチンに基づくと、血栓の全体的なリスクは、ワクチンを接種した4万人のうち約XNUMX人であると推定されています。

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