新型コロナウイルス感染症（COVID-19）：委員会が加盟国の秋のワクチン接種キャンペーンにXNUMX番目に適応したワクチンを認可

委員会は、Novavax が開発した Nuvaxovid XBB.1.5 に適応した 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンを承認しました。 これはこの病気との戦いにおけるもう一つの重要なステップです。 これは、この秋冬シーズンに認可された最初のタンパク質ベースの適応ワクチンです。

欧州医薬品庁 (EMA）ワクチンの詳細な評価を実施しました。 この評価を受けて、欧州委員会は加盟国が秋冬のワクチン接種キャンペーンの準備に十分な時間を確保できるよう、迅速な手続きの下で適応ワクチンを認可した。

前に沿って 提言 EMA および 欧州疾病予防管理センター（ECDC）, ワクチン接種が必要な成人および12歳以上の青少年は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種歴に関係なく、19回の接種を受けるよう勧められます。

経歴

EUワクチン戦略により、欧州委員会は引き続き、加盟国が国民の脆弱な人々を保護し、ウイルスの疫学的進化に対処するために、承認された最新の新型コロナウイルス感染症ワクチンに確実にアクセスできるようにしていきます。

ノババックスは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンを、SARS-CoV-2 オミクロン株 XBB.1.5 を標的とするように適応させた。 これは、新しい SARS-CoV-19 変異種に対する COVID-2 ワクチン組成の更新に関する ECDC-EMA の声明に沿ったものです。 適応されたワクチンは、現在優勢な変異体や新興の変異体に対する免疫の幅を広げることも期待されています。

さらに詳しく

広告

委員会の認可

EMA の推奨事項

EUワクチン戦略

ヨーロッパ人のための安全なCOVID-19ワクチン

EUコロナウイルス反応

委員会の対応の概要

この記事を共有する：