新型コロナウイルス感染症（COVID-19）：委員会が加盟国の秋のワクチン接種キャンペーンに適応した新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンを承認

欧州委員会は、BioNTech-Pfizerが開発したComirnaty XBB.1.5に適応した新型コロナウイルス感染症ワクチンを承認した。 このワクチンは、病気との戦いにおけるもう一つの重要なマイルストーンを示します。 これは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の新たな変異種に対応するための、このワクチンの19回目の適応となる。

このワクチンは成人、子供、生後XNUMXか月以上の乳児に認可されています。 に沿って 以前の推奨事項 EMA と 欧州疾病予防管理センター（ECDC）, ワクチン接種が必要な成人と5歳以上の子供は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種歴に関係なく、19回の接種を受ける必要があります。

認可は、政府による厳格な評価を経て行われます。 欧州医薬品庁、加速評価メカニズムの下で。 欧州委員会は、加盟国が秋冬のワクチン接種キャンペーンに間に合うように準備できるよう、迅速な手続きの下でこの適応ワクチンを認可した。

経歴

EUワクチン戦略により、欧州委員会は引き続き、加盟国が国民の脆弱な部分を保護し、ウイルスの疫学的進化に対処するために必要な量の最新の認可された新型コロナウイルスワクチンを確実に入手できるようにしていきます。

新しい SARS-CoV-19 ウイルス変異株に対する COVID-2 ワクチン組成の更新に関する ECDC-EMA の声明に沿って、BioNTech-Pfizer は自社の COVID-19 ワクチンを SARS-CoV-2 Omicron 株 XBB.1.5 を標的とするように適応させました。 適応されたワクチンは、現在優勢な変異体や新興の変異体に対する免疫の幅を広げることも期待されています。

2023年19月に署名されたBioNTech-Pfizerとの契約の修正により、加盟国は今後数年間、新型コロナウイルス感染症の新たな変異種に適応したワクチンに引き続きアクセスできることが保証される。

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さらに詳しく

委員会の認可

EMAの決定

EUワクチン戦略

ヨーロッパ人のための安全なCOVID-19ワクチン

EUコロナウイルス反応

委員会の対応の概要

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