EUの健康：MEPは将来を見据えたEUの製薬政策を求めています

MEPは、すべての患者が不可欠で革新的な医薬品に安全かつタイムリーにアクセスできることを保証するための国内およびEUの措置を求めています。 ENVI.

環境・公衆衛生・食品安全委員会（ENVI）は火曜日に採択され、賛成62票、反対XNUMX票、棄権XNUMX票、EUの製薬戦略の実施に関する勧告、および今後の立法枠組みの改訂が行われました。

不足の根本原因への対処

MEPは、医薬品の手頃な価格と入手可能性を高める必要性を浮き彫りにします。 これは、不足の根本原因に対処し、価格と公的研究開発資金の透明性を高め、共同価格交渉を促進し、ジェネリック医薬品とバイオシミラー医薬品の市場での存在感を高めるための措置を導入することを意味します。

MEPは、欧州委員会、加盟国、および欧州医薬品庁が、透明で一元化されたデジタル欧州プラットフォームに基づいて、医薬品不足の早期警告システムを開発する必要があると主張しています。

EUの回復力と持続可能性の向上

報告書はまた、患者が安全で効果的な医薬品治療を受けられるようにしながら、製品のライフサイクル全体を通じて環境に優しく気候に中立である製薬業界の仕事の必要性を強調しています。

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その他の推奨事項は次のとおりです。

• のためのEU治療ガイドを紹介する 抗菌剤 抗菌薬耐性（AMR）に関する意識向上キャンペーンを調整しました。
• 推進 「MadeinEurope」医薬品 EUの製造と供給の回復力を強化することによって。
• 開発 持続可能な生産のための十分な能力 外部ソースへの依存を減らす活性物質、原材料および医薬品の;
• の立ち上げを容易にする 大規模な臨床試験 ヨーロッパレベルで調整。
• より広い政治を設定する ハイレベル製薬フォーラム.

報告者のドロレス・モンセラ（EPP、ES）は、次のように述べています。 私たちは、国の医療制度の持続可能性を促進しながら、満たされていない医療ニーズにしっかりと取り組み、医薬品へのアクセスを促進する必要があります。 同時に、効果的なインセンティブシステムに支えられ、安定した最新の安全中心の規制システムに支配された、戦略的に自律的で回復力のある製薬業界のためのEU官民パートナーシップを強化する必要があります。」

次のステップ

すべてのMEPは、2022月の本会議中に報告書に投票し、その結果は、XNUMX年のEU製薬法の更新に関する委員会の提案に反映されます。

経歴

25年2020月XNUMX日、委員会は ヨーロッパの製薬戦略、欧州保健連合の下での主要なイニシアチブ。 その目標は、EUの製薬政策に長期的なビジョンを与えることです。それは、危機に強く、持続可能であることを保証し、患者に手頃な価格の医薬品へのアクセスを確保しながら、グローバルリーダーとしてのEUの地位を強化することです。

さらに詳しい情報 

• 草案  
• プロシージャ·ファイル  
• 報告者のプロフィール：ドロレス・モンセラ（EPP、ES）  
• 立法列車  
• プレスリリース：新しい製薬戦略は、EU市民が医薬品に平等にアクセスできることを保証する必要があります（26.11.2020）  
• EUの健康政策に関する欧州議会の取り組み  
• 無料の写真、ビデオ、オーディオ素材

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