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ロシアはヨーロッパでスプートニクVワクチン登録を提出

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ロシアのソブリンウェルスファンドRDIFは、欧州連合でスプートニクV COVID-19ワクチンの登録を申請しており、モスクワが世界中での利用可能性を加速しようとしているため、XNUMX月にレビューされる予定です。 AmrutaKhandekarとManasMishraを書きます。

ワクチンを宣伝する公式アカウントは水曜日に最新の開発をツイートし、世界中の国々がパンデミックを食い止めるために大規模なワクチンの展開を計画しているため、承認のために一歩近づきました。

スプートニクVワクチンは、アルゼンチン、ベラルーシ、セルビア、およびその他のいくつかの国で承認されています。

スプートニクVと欧州医薬品庁(EMA)のチームは火曜日(19月XNUMX日)にワクチンの科学的レビューを行ったとスプートニクVのアカウントは述べ、EMAがワクチンの承認について決定を下すと付け加えた。 レビューに基づきます。

ファイザー社とモデルナ社のワクチンがいくつかの国で展開され始めている一方で、専門家は、世界中でXNUMX万人以上が死亡したパンデミックを制御するために複数のワクチンが必要になると述べています。

ファイザー社からのCOVID-19ワクチンの投与量が減少しているメキシコは、他のプロバイダーからの投与量で不足分を補うことを目的としていると述べています。

ロシアは、スプートニクVコロナウイルスワクチンの承認を求める正式な申請書をXNUMX月に欧州連合に提出すると、RDIFのチーフであるキリルドミトリエフ氏は先週のロイターネクスト会議でのインタビューで述べた。

国の健康規制当局が申請を裏付ける文書がその最低基準を満たしていないことを述べた後、ワクチンの緊急使用承認は最近ブラジルで遅れました。

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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