公衆衛生：委員会は、血液、組織、細胞に関するEU法に関する協議を開始します

委員会は パブリック・コンサルテーション 血液および組織と細胞に関する指令を改訂するために提案された政策オプションについて意見を集めること。 2002年と2004年に採択された現在の法律は、これらの物質の安全性と品質を大幅に改善しました。 ただし、2019年に文書化されているように、現在は時代遅れであり、近年行われた新しい科学的および技術的開発に適切に対処していません。 評価.

健康食品安全委員会のステラ・キリヤキデスは次のように述べています。「血液、組織、細胞に関するEU法の評価により、強力な欧州保健連合を設立する取り組みの一環として、この枠組みを更新する必要があることがわかりました。 COVID-19危機は、プラズマを第三国に強く依存していることを考えると、さらに多くの必要性を浮き彫りにしました。 提供された血漿から作られた薬は、多くの患者の治療に不可欠です。 この協議の結果が、輸血、移植、生殖補助医療を安全かつ効果的に維持するのに役立つことを楽しみにしています。」

本日開始された協議は、目的に適合し、将来を見据えたより柔軟な枠組みを整備することを目的として、法律を更新するプロセスの重要なステップとなります。 これには、科学技術の発展との整合性が必要であり、伝染病の出現と再出現に取り組み、商業化とグローバル化が進むセクターのドナーと患者を保護する必要があります。 このプロセスでは、COVID-19パンデミックから学んだ多くの教訓が考慮されます。 提案は今年の終わりまでに提出される可能性があります。

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