薬物の何千ものリスクに直面し、メーカーはテストを再現する

2,600の薬は英国で製造されており、45の患者パックは英国から毎月他のヨーロッパ諸国に供給されており、37の反対方向への流入量は9（11月）であるという。

Brexitは、合意された取引契約がない場合には、国境を越えて出荷される医薬品の再検査が必要となる厳しい医薬品規制があるため、これらの商品の自由な流れを脅かす。

欧州医薬品連盟（Efpia）は、Brexitの後、英国と欧州が世界貿易機関（WTO）の規則に戻った場合、45の企業のうち貿易の遅れが予想されることをメンバーの調査により示した。

医薬品メーカーは、12,000よりも多くの医薬品が処方されるためには別々の英国ライセンスを必要とするため、製品のライセンス供与についてはさらに大きなハードルに直面しています。

「救命救命措置薬の場合、英国とEUは、英国がEUを離れる日から医薬品に必要な協力が確実に行われることを確保するためには、もはや待たなければならない」とEfpiaのナタリー・モール局長は語った。

製薬会社は、昨年のBrexit国民投票以来、EUと英国の医薬品規制間の最大限の連携を確保するために包括的な合意が必要だと主張してきた。

しかし、3月の2019でBrexitに時計を打つことで、取引の取引は結論づけられるが、多くの企業が薬剤サプライチェーンを保護するための詳細な手順を策定している。

AstraZenecaの最高経営責任者（CEO）であるPascal Soriotは、同社が製造後の品質管理と製品リリースのための追加システムに取り組んでいると語った。

グラクソスミスクラインはまた、先月、英国が貿易協定を締結せずに欧州連合（EU）内に墜落した場合、欧州連合（EU）内の薬物検査システムを準備していると述べた。