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#Health:遺伝子検査はまだ完璧ではありませんが、その利点は本物です
科学の動きの速い世界では、特に医学の分野で、遺伝子検査は、高い潜在的価値を持っている多くの人に見られています、 書き込み オーダメイド医療(EAPM)理事デニス・ホーガンのための欧州連合.
以上の米国では、オバマ大統領は、「個々の人々の遺伝子の違い、環境やライフスタイル "を占めアプローチとして定義し、早期215で$ 2015百万精密医学イニシアチブを開始しました。
遺伝子検査は、例えば、患者がドライバとして動作する変異を探しテストと一緒に、(それも子供に行うことができる)癌にそれらを事前に処分突然変異を継承しているかどうかを判断することができます。
しかし、腫瘍学者は、これらの検査を受けることは間違いなく正しいことであると主張しています-彼らは最大100個の遺伝子の突然変異を特定できるからです。 癌のリスクを高める突然変異の発見は、明らかに非常に貴重な情報です。
しかし、遺伝子検査し、可能な将来の利益の考えは広いスケールですぐに結果が不足しているという事実を嘆く一部の専門家で、みんなから「親指」100%を受信していないことは事実です。
一部では、これが実質的な進展の見込みがないことを意味していることを示唆しています。
オーダメイド医療のためのブリュッセルベースの欧州連合(EAPMは)確かに悲観的な見方を保持していません。
遺伝子検査には大きな期待が寄せられています。 しかし、ここヨーロッパで「個別化医療」と呼ばれるものは、遺伝学/ゲノミクスを扱うだけでなく、生物学的マーカー、社会的要因、環境曝露など、個々の患者の多くの要因を考慮に入れています。
そして、ゲノミクスおよび遺伝子検査の科学は500加盟国で欧州の28万人の潜在的な患者の間で、他の株式の問題を解決することはできません。 アクセスへの障壁は多いです。
ルクセンブルクの健康大臣リディアMutschは、オーダーメイド医療の彼女の国のEU議長理事会の結論にランアップにそれを置くように、「オーダーメイド医療のエキサイティングな分野であり、すべての患者について、あるべきです。 それは彼らがいない単に受動的ケアの受取人が、自分自身の健康管理の参加者、パートナー、さらにはガイドとして見られるようにするための機会を提供しています。
「治療関連の意思決定に患者が関与する自律性と自己決意に彼らの権利の増加肯定応答に沿ったものです。 オーダーメイド医療の可能性を最大限に到達するために、多くのものの間で、それが最善の行動について情報決意に到達するために、その後、様々な治療の選択肢を議論することが奨励されている従事して情報に基づいた患者、これらのオプションの可能な結果を必要としてください。 "
大臣はまた、全体として、オーダーメイド医療の成功は、健康患者の識字、より広い人口のより高いレベルを必要とするであろうことを指摘しました。
医療専門家の間で準備し、更新されたスキルが明らかに必要でもある、と彼女は言いました。 「これは第一線の専門家が治療の問題とオプション以上の患者とより密接に従事することができます」。
一般的に言えば、何の科学は、バイオマーカーの発見で、新たな統計的方法の開発にと現実世界を収集するための動的ツールの発明では、疾患におけるゲノミクスの役割の理解における大きな進歩につながっていることを否定はありません有効性と安全性データ。
一方、より-と-よりまれな疾患が発見されており、それらを持っている患者は、他の誰として新薬、高品質の治療のためにできるだけ多くの資格を持っている必要があります。
オーダーメイド医療の開発が非常に選択された患者集団、人間の生物学的材料の収集とバイオインフォマティクスのための大規模なデータベースの使用を伴う複雑な国際的な臨床試験が必要です。
ヨーロッパの研究者らは、標的集団を同定するための大規模なスクリーニングのプラットフォームをサポートすることができる研究インフラ、ならびにシミュレーションやコンピュータ支援決定などの関連ITツールから利益を得るであろう。
そして、私たちはあらゆる規模の臨床試験に参加する中で多くの患者が持っている困難を忘れないようにしましょう。 だけでなく、国境を越えたが、多くの場合、加盟国の中 - - 多大な輸送やコストの問題に苦しむ彼らも実際に彼らは最初の場所で資格があることを知った場合、それはです。
他の場所で、パーソナライズされた医薬品の将来は、タイムリーな患者へのアクセスをサポートする健康技術評価の開発が必要になります。
特に遺伝子検査に関しては、DNAシーケンシング機器の大手メーカーであるイルミナは最近、臨床試験で使用される数十の遺伝子の突然変異の検査を構築するために、サノフィ、アストラゼネカ、ジョンソン&ジョンソンと提携しました。どの患者がどの市販薬を入手すべきかを臨床医が決定するのを助ける前に。
いくつかの新しい抗がん剤のみのため、特定の遺伝的変異の癌になった細胞の防止に取り組むためです。
これらの変異が検出された場合、臨床医は、特定の腫瘍を標的とするために、しばしば組み合わせて、正しい薬剤を選択することができるであろう。
遺伝学の巨人によって発行された声明の中で、エレンV.シーガル、がん研究の友人の椅子と創設者は、言った: "コンパニオン治療薬を中心に患者に転移が腫瘍学のための新しい時代をマークし、私たちが取り組んで製薬会社を見て満足していますユニバーサルプラットフォーム上イルミナとその開発パイプラインを介して救命処置をもたらすために。」
「これは患者のための実質的な進展を行いますコラボレーションの一種である、 "と彼女は付け加えました。
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