EUの健康プログラムを再起動するまでの時間

オーダメイド医療エグゼクティブディレクターデニス・ホーガンのための欧州連合により、

今週、欧州委員会の健康戦略は、ブリュッセルを拠点とする報道機関のセクション、健康分野の利害関係者、さらにはEC自身のスタッフからもかなりの批判を受けました。 実際には、実際の戦略はまったくなく、たとえあったとしても、その実装は現在、多くのことが望まれていると主張する人もいます。

たとえば、欧州委員会の保健部門の一部の当局者は、フランス・ティメルマンス規制の改善を担当するEU執行副大統領の意思決定が遅いため、立法が妨げられていると述べたと伝えられています。

その結果、健康と消費者の問題に関連する多数のレポートの発行が遅れていると彼らは言います。 もちろん、他の当局者はこれが事実であることを否定しているが、不平は鳴り続けている。 もちろん、今日の健康に関しては多くの課題があります。 これらには、人口統計とヨーロッパの高齢化人口、患者のライフスタイル、不平等、刺激的な新しい遺伝学に基づく科学を適切に適用する方法の問題、さらに研究開発への投資と規制システムを最新のものにする必要性によって提起される問題が含まれます。

欧州委員会、議会および理事会は近年、さまざまな利害関係者、とりわけ患者の意見を取り入れながら法律を制定するために結合してきましたが、現時点では委員会自身のインフラの中でも、多くの大きな問題が残っています。

欧州医薬品庁には現在、採用ミスのため上司がいませんが、欧州疾病管理センターにも同じことが当てはまります。 その間、委員会は6か月間健康のための事務局長を持っていなかった、そしてInnovative Medicines Initiative（IMI）は暫定的な長を示すことができるだけである。 これは、この比較的新しい委員会が議題を追求できる完璧な環境ではありません。

良い面としては、最近、臨床試験指令、データ保護規則、ビッグデータの問題、Horizo​​n 2020、IMI IおよびII（現在のチーフが不足しているにもかかわらず）およびInVitroに関する法律の重要な分野で進歩が見られました。診断。 そして他の場所では、委員会の新しい学期プロセスは、賢明かつ前向きな方法で使用された場合、医療システムを支援する可能性があります。

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このような状況の中、ブリュッセルを拠点とする個別化医療連合（EAPM）は、遺伝子プロファイリングと個々のDNAを中心に構築された新しい科学の真の可能性を十分に実現する必要があります。ビッグデータ、研究、ベストプラクティスの共有、医療従事者への教育、医薬品に関する価格設定の問題などに取り組むには、これを劇的に強化する必要があります。

もちろん、問題の1つは、各国の医療予算がEUの権限ではなく、加盟国がこの点に関して自主管理の権利を厳重に守っていることです。 これは彼らを助けるかもしれません、しかしEAPMはこれが非常にしばしば最も重要な人々 - 患者を助けないと主張します。 それは500加盟国の潜在的な28百万市民です。 しかし、まれな病気を治療する高価なオーファンドラッグに関する最近の動きで、ベルギーとオランダの保健省は、規模の経済を利用しようとするために製薬会社と価格を交渉するために力を合わせました。 また、3番目の小さな国がこの制度に参加する可能性もあります。

新薬のほとんどの価格取引は、企業と単一の加盟国の間で行われ、この新しいパートナーシップが、お金を節約し、最終的には患者に利益をもたらす条件の交渉でどれほど成功するかを見るのは興味深いでしょう。 たまたま、オランダは来年1月XNUMX日に欧州連合の交代議長国を引き継ぎ、薬価に関する欧州の協力に焦点を当てる予定です。 大統領職のもうXNUMXつの重要な要素は、革新的な医薬品をより早く市場に投入するための推進力であると述べています。これは、幅広い利害関係者ベース全体で個別化医療の支持者を狙うものです。

しかし、今はどうですか？ 総体的に見て、欧州連合は一貫して「高水準のヒトの健康保護」を提供することを約束していますが、新しい委員会の任務に入ってから6ヶ月で、物事は多くの分野で突然減速しました。

EAPMは、オランダやベルギーのようなイニシアチブは、市民の生活を改善するために必要な協力の種類の良い例を提供し、決定的に、委員会は破壊を促進し奨励するために全力を尽くさなければならないと信じています。健康分野におけるサイロ精神の低下–利害関係者グループ内および加盟国自体内。 開始するXNUMXつの方法は、明確で長期的な健康アジェンダを設定し、それを実行する適切な人を迅速に任命することです。

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