合併：委員会は、条件に応じて、マイランによるアボットラボラトリーズの米国以外の先進市場の専門およびブランドジェネリック事業の買収を承認します

欧州委員会は、EU合併規則に基づき、Mylan、Inc（「Mylan」）によるアボットラボラトリーズの米国以外の先進国市場専門およびブランドジェネリック事業（「AbbottEPD-DM」）の買収提案を承認しました。 アボットEPD-DMはスイスを拠点とするメーカーであり、特許の有効期限が切れており、ヨーロッパ、カナダ、日本での社内生産能力を備えたブランドの元オリジネーター製品の販売に注力しています。 マイランは、米国を拠点とするジェネリック医薬品の生産者です。 この決定は、ドイツ、英国、フランス、アイルランド、イタリアにおけるマイランの多くの事業の売却を条件としています。 委員会は、最初に通知されたように、この取引がいくつかの医薬品の市場での競争を減らすことになるのではないかと懸念していました。 マイランが提供するコミットメントは、これらの懸念に対処します。

委員会は、特に心臓代謝、胃、抗感染/呼吸、中枢神経系/痛み、女性と男性の健康のXNUMXつの治療分野における競争に対する提案された取引の影響を調査しました。

委員会の調査では、大多数の製品について競争上の懸念は生じていないことがわかりました。 ただし、特定の地域のXNUMXつの製品について、委員会の市場調査では、特に、代替可能な製品がないこと、狭い市場での締約国の合計市場シェアが高いこと、競合他社が少ないこと、参入の可能性が低いことなどの懸念が特定されました。 委員会が潜在的な競争上の懸念を特定した市場は、ドイツと英国のメベベリン、フランスのアフリカプルーン、アイルランドのベタヒスチン、イタリアのデロラゼパムです。

これらの懸念に対処するために、マイランは、関連する販売承認、顧客情報、供給契約など、関連する市場で地元企業を売却することを提案しました。

このコミットメントパッケージは、委員会によって特定された競争上の懸念を取り除きます。

したがって、委員会は、提案されたコミットメントに照らして、取引はもはや競争上の懸念を引き起こさないと結論付けました。 この決定は、コミットメントを完全に遵守することを条件としています。

取引は18年2014月XNUMX日に委員会に通知されました。

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会社及び製品

マイラン は米国の上場企業であり、医療技術の開発と、心臓および血管の疾患、糖尿病、神経および筋骨格の状態を含むさまざまな状態を治療する製品およびサービスの提供に積極的に取り組んでいます。

アボットEPD-DM 独自の医薬品およびブランドジェネリックを製造、ライセンス供与、販売、販売しています。 アボットEPD-DMの事業には、2か国に000人を超える営業担当者が含まれています。

合併制御規則と手続き 

委員会がある閾値以上の売上高を持つ企業が関与する合併や買収を評価する義務がある（条1を参照してください。 合併規制）と大幅EEAまたはそれのいずれかの実質的部分で効果的な競争を妨げる濃度を防止することができます。

通知合併の大半は、競争上の問題を提起していないと、ルーチンレビューの後にクリアされます。 トランザクションが通知された瞬間から、委員会は、一般的に（フェーズI）の承認を付与するか、綿密な調査（フェーズII）を起動するかどうかを決定するために25営業日の合計を持っています。

詳細については、上で利用できるようになります コンペ 委員会のウェブサイト 公共ケース・レジスタ ケース番号の下 M.7379.

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