えぼら

エボラとの戦いの最前線でのEUの研究努力

公開済み

9年前

2015 年 1 月 16 日

EUは、現在のエボラ危機の初期段階から断固たる行動をとり、本日、研究分野における最新の行動を発表しています。研究への支援は、人道援助、専門知識、国際調整、長期的な開発援助とともに、EUの対応の一部です。

欧州委員会は本日、エボラへの8つの研究プロジェクトを発表し、合計で215百万ユーロの資金が提供されます。これらのプロジェクトは、現在のエボラ危機を克服する鍵となる、特にワクチンと迅速な診断テストを開発します。並行して、同様のアウトブレイクまたはパンデミックの場合の準備と計画、将来の介入の運用効率を改善する目的で進行中のエボラ危機を監視するために、ギニアの別のプロジェクトが現在サイトにあります。

ワクチンと診断に取り組んでいる114つのプロジェクトは、Innovative Medicines Initiative（IMI）の新しいEbola +プログラムの下で実行され、欧州委員会と欧州製薬業界が共同で資金を提供しています。 2020億101万ユーロは、EUの研究助成プログラムであるHorizon XNUMXからのものであり、残りのXNUMX億XNUMX万ユーロはプロジェクトに関与する製薬会社からのものです。[1]。この発表は、エボラ危機が議題の上位に位置することが予想されるダボスでの世界経済フォーラムの開始の少し前に行われます。

研究科学イノベーションコミッショナーのCarlosMoedas氏は、次のように述べています。「エボラ出血熱に対するワクチンや治療法はまだないため、エボラ出血熱の研究への取り組みを早急に強化する必要があります。Horizon2020と業界パートナーからのこの資金提供により、エボラワクチンの開発と、英雄的な医療従事者を支援するための迅速な診断テスト。これらは、エボラを完全に打ち負かすために必要なツールです。」

プロジェクトには、世界中（主にヨーロッパ、アフリカ、北米）のパートナーが含まれており、次の側面に対応しています（詳細については、付録を参照してください）。これらのトピックは、現在のエボラ危機で世界保健機関が設定した重要な優先事項の1つです。

エボラワクチンの開発（3つのプロジェクト）

現在、エボラに対する認可されたワクチンはありません。 3つのプロジェクトが、さまざまなワクチン候補の安全性と有効性を評価することにより、このようなワクチンの開発を促進します。

ワクチン製造の規模拡大（1つのプロジェクト）

エボラワクチンは、より高いバイオセーフティ評価の施設で製造できます。このプロジェクトは、厳しい品質と安全性の要件を順守しながら、十分な量のワクチンを迅速に生産できるプラットフォームを確立します。

ワクチン療法のコンプライアンス（1つのプロジェクト）

ワクチンがアウトブレイクに実際に影響を与えるためには、高レベルのワクチン接種率が不可欠です。さらに、持続的な保護のために、2回のワクチン接種が必要になる場合があります。このプロジェクトは、ワクチン接種キャンペーンの意識を高め、2回の接種が必要なワクチンの患者コンプライアンスを確保することを目指します。

迅速な診断テスト（3プロジェクト）

現在、誰かがエボラを持っているかどうかを判断するための高速で信頼できるテストはありません。 3つのプロジェクトにより、わずか15分で信頼性の高い結果を提供できる迅速な診断テストへの道が開かれます。

これらに加えて、ミラクルプロジェクト（EU内外にあるCBRN脅威の迅速評価のためのモバイルラボ能力）は、現在のエボラ危機状況と西アフリカでの急速な広がりを厳密に模倣する「生物学的シナリオ」を開発しました。どのように対処できるか。このシナリオは現在、現実の運用条件で実施されています。リベリア、コートジボワール、シエラレオネの国境に近いギニアのヌゼレコレの郊外にあるエボラトリートメントセンターのすぐ近くにある野外研究所。エボラ患者の迅速な特定を支援することに加えて、この研究室はエボラ患者の治療のための最も有望な薬剤の1つに関する新しい臨床研究もサポートします。また、この展開から学んだ教訓は、モバイルラボのギャップ、技術的または物流上の改善、および欠落している技術の分析を改善するのに役立ちます。

欧州委員会のリーダーシップの下、ギニアの農村地域でエボラ出血熱との闘いを支援するEUの取り組みを強化するために、欧州疾病予防管理センターは、コミュニティでの監視と対応を支援するために、フランス語を話す疫学者のXNUMXつのチームを今後数日で展開します。レベル。

経歴

欧州委員会は、EUの研究と革新のためのフレームワークプログラムであるHorizon 24.4から2020万ユーロをすでに動員しており、大規模な臨床試験から既存および新規のエボラ化合物治療のテストに至るまでのXNUMXつのプロジェクトに資金を提供します（IP / 14 / 1194).

また、11月にIMI内の業界パートナーと協力して、エボラ出血熱やマールブルグ出血熱などの関連疾患に関する数百万ユーロのプログラムであるエボラ+プログラムを開始しました（IP / 14 / 1462）。本日発表された8つのプロジェクトは、このプログラムの下での提案の最初の要請に続いて選択されました。

IMIは、医薬品の開発をスピードアップするためのEUと欧州製薬産業協会（EFPIA）が代表する欧州製薬産業とのパートナーシップです。 IMIは2007で開始され、2までの第1フェーズで予算は2013億ユーロでした。 IMI2の期間3.3-2014の予算は€2024bnです。資金の半分はEUから、残りの半分は大企業、主に製薬部門からです。これらはEUからの資金提供を受けていませんが、たとえば、研究者の時間を寄付したり、研究施設やリソースへのアクセスを提供したりすることで、「現物」プロジェクトに貢献しています。

EUは、欧州および発展途上国臨床試験パートナーシッププログラム（EDCTP2）内で、エボラ出血熱を含むサハラ以南のアフリカにおける感染症との闘いも支援しています。このパートナーシップは、今後10年間で€2bnの予算で機能し、ほぼ€700mがHorizon2020（IP / 14 / 2273).

Miracleプロジェクトは、1.4mの予算で運営されており、欧州委員会のセキュリティ研究プログラムが共同出資しています。このプロジェクトは、ルーヴァン大学カソリックによって調整され、1 12月2013から31 5月2015まで実行されます。

さらに詳しく

附属書：選択されたIMIプロジェクトのリスト
 エボラに関するEUの研究
エボラに対するEUの対応：ウェブサイトおよびファクトシート（MEMO / 14 / 2464）
地平線2020
革新的な医薬品イニシアチブ
 ミラクルプロジェクト

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