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動物福祉

ユダヤ人グループは、宗教的虐殺に関する欧州司法裁判所の判決に異議を申し立てます

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欧州ユダヤ人協会会長ラビメナケム マーゴリン

ベルギーの憲法裁判所は、欧州連合の加盟国が事前に気絶することなく宗教的虐殺を禁止することができるという欧州司法裁判所の判決を支持しました。 フランダースとワロン地域によって投票された禁止は、人権として欧州連合によって保護されている宗教の自由の下で、EUの法律は、彼らが認可された食肉処理場で行われる, YossiLempkowiczは書いています。

「ベルギーの憲法裁判所は、ユダヤ人の慣行の基本的な柱に公然と敵対する決定を恥ずかしそうに支持しました」と、欧州ユダヤ人協会のラビ・メナケム・マーゴリン会長は、木曜日にベルギーの憲法裁判所が支持する決定に反応して述べました。欧州司法裁判所による、事前に気絶させることなく宗教的虐殺を禁止する決定。これにより、ベルギーのワルーンおよびフランドル地方による同様の決定も支持されます。 しかし、裁判所の決定を嘆きながら、彼は、ヨーロッパ諸国がユダヤ人コミュニティへの支持を示し、この信仰と実践の中心的な信条を保護する機会を提供したと述べた。 「ユダヤ人コミュニティに最も到達するのは、ユダヤ人コミュニティに対するいくつかの国の両面アプローチです。 一方で、彼らは反ユダヤ主義との戦いに関してしっかりと支持している一方で、他方では、ユダヤ人の信仰を効果的に立法化し、存在しない慣行を実践することに困難はありません。 「さらに悪いことに、これらの国々は、この大規模な矛盾と、ヨーロッパ中のユダヤ人に対するその壊滅的な影響について、幸いにも無知です。 この決定が再現された場合、ヨーロッパ中のユダヤ人の生活にとって真の脅威となります。 反ユダヤ主義の高まりと同じくらい脅威的であり、ある意味では、それが私たちの信念の信条そのものを直接対象としているため、さらに悪いことです。 今こそ、ヨーロッパ諸国がユダヤ人コミュニティの背後に立ち、ベルギーを孤立させ、ユダヤ人を扱わない方法の外れ値を残す時です。」 European Jewish Associationは、ヨーロッパ中のユダヤ人コミュニティを代表するブリュッセルを拠点とする擁護団体です。

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動物実験

動物のいない研究、試験、教育に投票する欧州議会

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化粧品研究室でドレイズ試験の対象となり、失明に苦しむウサギのマスコットであるラルフに精通している人なら誰でも、そのような残酷さが高度な科学技術の時代にどのように受け入れられるのか疑問に思うでしょう。 NS ラルフを救え ビデオは世界中で話題になり、おそらくメキシコが最近、化粧品の動物実験を禁止した州の仲間入りをした理由になりました。 EUも2013年にそうしました。EUは今週、「研究、試験、教育に動物を使用せずにイノベーションへの移行を促進するための協調的な連合レベルの行動」に関する決議を採択することでさらに前進する予定です( 15月XNUMX日)、 Eli Hadzhievaを書きます。

EUは、新しいOrgan-on-chipテクノロジー、コンピューターシミュレーション、ヒト細胞の3D培養など、動物以外の方法の使用を推奨していますが、研究によると、「50%致死量」などの古風な方法で半分が死亡しています。何百万もの試験動物のうち、まだ広く使用されています。 さらに、ウサギや齧歯動物などの一部の動物は、化学物質のリスクから人間の健康を保護するための信頼できるプロキシと見なされるために、人間とは完全に異なる種であることがますます示されています。 たとえば、つわり、白血病、B型肝炎の治療を目的としたサリドマイド、TGN1412、フィアルリジンなどの薬は、動物にとっては完全に安全であることが証明されましたが、人間には耐えられませんでした。

欧州委員会によると、持続可能性に関する欧州の化学物質戦略は、特にいくつかのHorizo​​n 2020プロジェクト(RISK-HUNTで構成されるASPISクラスター)で、化学物質のリスク評価における非動物的方法論(NAM)の使用に対するサポートを強化しました。3R、ONTOXおよびPrecisionTOXプロジェクト)、今後のREACHおよび化粧品規制の改訂、リスク評価で使用するNAMの代替アプローチに関する欧州パートナーシップの新しいプロジェクト、次世代のリスク評価への移行を目的としたPARC、および戦略的研究とイノベーションのアジェンダ。 化学物質の安全性に対する非動物的で革新的なアプローチの世界的な受け入れも、OECDの議題で高くなっています。

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EUのH9プログラムによって資金提供された2020つのマルチステークホルダープロジェクトであるEU-ToxRiskとPATROLSがXNUMX月XNUMX日に開催したウェビナーでは、既存のin vitro(試験管実験)とin silico(コンピューターシミュレーション実験)の危険検出の限界が示されました。化学物質やナノ材料の動物を使わない評価を行うための新しいツールボックスを紹介しながら、システムを構築します。 EU-ToxRiskプロジェクトコーディネーターであるライデン大学のBobvan der Waterは、invitroおよびinvitroに基づく確立されたNAMツールボックスを通じて、「毒性学のパラダイムシフトを動物のないメカニズムベースの化学物質安全性評価への統合アプローチに向けて推進する」というビジョンを強調しました。インシリコツールと新しい次世代NAMツールボックスコンポーネント。 彼は、幹細胞におけるCRISPRベースの蛍光レポーター、幹細胞由来の多肝細胞モデル、病変肝微小組織、XNUMX臓器チップなどの高度な新規試験システムを強調し、NAMは規制に迅速に統合されるべきであることを強調しました。テストフレームワーク。

スウォンジー大学のPATROLSのコーディネーターであるShareenDoakは、外因性ENM特性、高度な生態毒性試験、異型in vitroモデルなどの革新的な方法を示しながら、人間と健康環境に対する現実的な工学的ナノ材料(ENM)曝露の長期的影響に関する知識のギャップを強調しました。 「これらの方法は、人間と環境の危険性をよりよく理解するように調整されており、動物検査の必要性を最小限に抑えるためのEUの安全で持続可能な設計戦略の一部として実装する必要があります」と彼女は言いました。

「最大の課題は、NAMの受け入れと実装です。 標準の検証要件が長すぎるため、新しいテクノロジーを考慮してNAMの適用範囲を確立する必要があります」と彼女は付け加えました。

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以前の声明で、ASPISクラスターは、「動物のいない移行を加速し、欧州および世界のリスク評価のために次世代をリードするというEUの野心を満たすためにタイムリーに」と説明する欧州議会の決議の動議に対する支持を表明しました。 「環境から有害物質を特定、分類、最終的に除去できるようにすることで、人間の健康と生態系をよりよく保護する規制および産業慣行につながる」EUの取り組みを歓迎することによって。

ウェビナーMEPTilly Metz(Greens、Luxembourg)のモデレーターは、欧州議会の決議にも影を落とし、最終決議に次の要素が含まれることを望んでいると述べました。欧州食品安全機関や欧州化学物質庁などのEU機関による調整されたアプローチと、新しい高度な方法の迅速な実装」。

これは、ラルフと彼の動物や人間の友人にとって、一瞬一瞬で政策立案者に多くの思考の糧を与えます。 言葉が行動に移され、規制環境が地上の新しい現実に沿って進化すると同時に、これらの有望で安全な動物のいない技術に、それらを受け入れて使用するための動的なアプローチを採用することにより、息をのむような空間を与えます。 これにより、グリーンディールでの汚染ゼロの野心を実現できるだけでなく、動物と人間の両方に「無毒の環境」を提供することができます。

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動物福祉

動物における抗生物質の使用は減少しています

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抗生物質の使用は減少し、現在、人間よりも食料生産動物で少なくなっています、と PDFアイコン 最新のレポート によって公表 欧州食品安全機関(EFSA)、欧州医薬品庁(EMA)および 欧州疾病予防管理センター(ECDC).

ワンヘルスのアプローチを採用し、XNUMXつのEU機関からのレポートは、抗生物質の消費と開発に関するデータを提示します 抗菌薬耐性 (AMR)2016- 2018年のヨーロッパ。

食料生産動物における抗生物質使用の大幅な減少は、使用を減らすために国レベルで取られた措置が効果的であることが証明されていることを示唆しています。 コリスチンを含むポリミキシンと呼ばれる抗生物質のクラスの使用は、2016年から2018年の間に食料生産動物でほぼ半分になりました。 ポリミキシンは多剤耐性菌に感染した患者を治療するために病院でも使用されているため、これは前向きな進展です。

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EUの状況は多様であり、状況は国や抗生物質の種類によって大きく異なります。 たとえば、アミノペニシリン、第3世代および第4世代のセファロスポリン、キノロン(フルオロキノロン、その他のキノロン)は、食料生産動物よりも人間に多く使用されていますが、ポリミキシン(コリスチン)、テトラサイクリンは、人間よりも食料生産動物に多く使用されています。 。

抗生物質の使用と細菌耐性との関連

報告書は、ヒトにおけるカルバペネム、第3世代および第4世代のセファロスポリン、およびキノロンの使用が、これらの抗生物質に対する耐性と関連していることを示しています。 大腸菌 人間の感染症。 同様の関連性が食料生産動物にも見られました。

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この報告書はまた、動物の抗菌剤消費と食物生産動物のバクテリアのAMRとの関連を特定しており、これは人間のバクテリアのAMRと関連しています。 この例は カンピロバクター spp。 食品を生産する動物に見られ、人間に食中毒を引き起こす細菌。 専門家は、動物のこれらの細菌の耐性と人間の同じ細菌の耐性との間に関連性があることを発見しました。

協力によるAMRとの戦い

AMRは、深刻な経済的負担を表す重大な世界的な公衆衛生問題です。 EFSA、EMA、ECDCの協力を通じて実施されたOne Healthアプローチとこのレポートに示されている結果は、医療セクター全体で国、EU、および世界レベルでAMRに取り組む継続的な取り組みを求めています。

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動物福祉

「ケージ時代を終わらせる」-動物福祉の歴史的な日

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VěraJourová、価値観と透明性担当副社長

本日(30月18日)、欧州委員会は、XNUMXの異なる州からのXNUMX万人以上のヨーロッパ人によって支援された「ケージ時代を終わらせる」欧州市民イニシアチブ(ECI)への立法対応を提案しました。

委員会は、2023年までに、多くの家畜のケージを禁止する法案を採択する予定です。 この提案は段階的に廃止され、最終的にはイニシアチブで言及されているすべての動物にケージシステムを使用することを禁止します。 これには、すでに法律でカバーされている動物が含まれます。産卵鶏、雌豚、子牛。 そして、言及された他の動物:ウサギ、プレット、レイヤーブリーダー、ブロイラーブリーダー、ウズラ、アヒル、ガチョウ。 これらの動物について、委員会はすでにEFSA(欧州食品安全機関)に既存の科学的証拠を補完してケージの禁止に必要な条件を決定するよう要請しています。

ファーム・トゥ・フォーク戦略の一環として、委員会はすでに、現在フィットネスチェックを受けている輸送と飼育を含む動物福祉法の改正を提案し、2022年の夏までに最終決定することを約束しています。

健康と食品安全委員会のステラ・キリヤキデスは次のように述べています。 動物は衆生であり、私たちは動物の農場での状態がこれを反映することを保証する道徳的、社会的責任を負っています。 私は、EUが世界の舞台で動物福祉の最前線にとどまり、社会の期待に応えられるようにすることを決意しています。」

法案と並行して、委員会は主要な関連政策分野で特定の支援策を模索します。 特に、新しい共通農業政策は、新しい基準に沿って農家がより動物に優しい施設にアップグレードするのを支援するために、新しいエコスキーム手段などの財政的支援とインセンティブを提供します。 また、公正な移行基金と回復および回復力施設を使用して、ケージのないシステムへの適応において農家を支援することも可能になります。

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