欧州医薬品庁（EMA）は、抗菌薬耐性（AMR）との闘いにおける重要な科学的アドバイスを発表しました。 抗菌剤に関する専門家の推奨事項が含まれています...
欧州医薬品庁（EMA）は、経口抗ウイルス薬Paxlovid（PF-07321332およびリトナビル）の条件付き販売承認申請の評価を開始しました。 申請者...
ご挨拶、同僚、そしてこれが私たちが通常の「夏」になることを望んでいることに近づくにつれて、最新の個別化医療のための欧州同盟（EAPM）の更新です。 それはすべてです...
20 年 2021 月 XNUMX 日の会議で、EMA の安全委員会 (PRAC) は、血小板が少ない異常な血栓に関する警告を追加する必要があると結論付けました...
EMAの安全委員会（PRAC）は本日（7月XNUMX日）、血小板減少を伴う異常な血栓を非常にまれな副作用としてリストする必要があると結論付けました...
EMAは、アストラゼネカとオックスフォード大学によって開発されたCOVID-19ワクチンの条件付き販売承認（CMA）の申請を受け取りました。 として知られているワクチンの評価...
EMAは、BioNTechとファイザーによって開発されたワクチンComirnatyの条件付き販売承認を付与して、2019歳からの人々のコロナウイルス病19（COVID-16）を予防することを推奨しています...
