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インタビュー: EU ワクチン サーガ

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欧州委員会は、COVID-19 ワクチンの供給に関する契約を尊重しないとして、アストラゼネカに対して法的措置を開始しました。 欧州委員会との契約の中で、英国系スウェーデンの製薬会社は、180 年の第 2021 四半期に XNUMX 億 XNUMX 万回分を EU に供給するための「最善の努力」を行うことを約束しました。 XNUMX月末までに投与量のXNUMX分のXNUMXのみを提供することを目指しています。 この困難な状況で、フェデリコ・グランデッソは欧州議会議員ティツィアナ・ベギンと話しました (描写)、欧州議会の五つ星運動代表団の長。

これまでの EU のワクチン管理と EMA の監督をどのように判断しますか? イタリアに関して、ワクチンを確保するために、より実用的で運用上の選択を行うことができますか?

EU のワクチン管理には光と影がありました。 製薬会社との対話を欧州委員会に任せるという選択は、確かに正しい選択だった。 これは実現せず、ワクチンは現在、欧州委員会によって購入され、その国が経験している住民や健康上の緊急事態などの透明な基準に基づいて個々の州に再配布されています。 そうは言っても、私たちはペースを変える必要があります.契約書の作成において、おそらく誠実に過小評価されており、米国と英国からの輸出の封鎖に苦しんでいます.

ワクチンは大手製薬会社のビジネスになりつつありますが、その間にヨーロッパではコロナウイルスによる死亡者が800,000万人を超えています。 市民は科学界と EMA の意見を信頼していますが、これらの意見は、事実、タイミング、確実性について十分な知識を持って伝えなければなりません。 必要な原材料のサプライチェーン全体の確実性を保証しながら、ヨーロッパでのワクチンの工業生産を増やすには加速が必要であると考えています。 したがって、ワクチンに関する特許権の停止について、100 人のノーベル賞受賞者と 75 人の元国家元首のジョー・バイデン大統領への訴えを共有することしかできません。 欧州連合にもその責任があり、世界貿易機関では、この常識の提案を支持しなければなりません。 これまでに世界でほぼ3万人が死亡したパンデミックに直面しても、利益はありません.市民のニーズに応えます。 新たな危険な亜種の蔓延を防ぐことは、公衆衛生上の問題でもあります。

イタリアの保健副大臣PierpaoloSileriはインタビューで、EMAの承認後にスプートニクVを使用する可能性を示唆しました。 どう思いますか? シレリ副大臣は、中国のワクチンについても議論を拡大しただろう。 それについてどう思いますか?

ワクチンはすべての人に属し、命を救うために使用する必要があります。 ロシアと中国のワクチンがこれらの目標を達成する上で効果的である場合、Emaが欧州連合内での使用を承認すると私は確信しています。 ただし、現在承認されている XNUMX つの異なるワクチン (ファイザー、アストラゼネカ、モデルナ、ヤンセン) がすでにあり、製薬会社が約束を尊重する場合、これらはすでにすべての市民を保護し、ワクチン キャンペーンが確実にこの夏までに人口の可能な限り高いパーセンテージをカバーします。

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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