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発表: ヘルスケアへのアクセスのコンテキストにおけるアクセス、競争力、イノベーションに関する利害関係者との議論の組み立て – 仮想イベント、7 年 2023 月 XNUMX 日

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7 月 XNUMX 日火曜日に、「ヘルスケアへのアクセスと EU 産業政策のコンテキストにおけるアクセス、競争力、イノベーションに関する利害関係者との議論の枠組み」というバナー タイトルの下で、仮想会議/ウェビナーが開催されます。  

この機会に、09.30 CET から 16.10 CET まで続くこの一連の専門家パネルにご参加ください。

議事録を表示するには、クリックしてください こちら 登録するには、クリックしてください こちら.

適切な医療制度の要求に対する現在の世界的な注目と一般的な公衆衛生への関心の高まりを考慮して、このオンラインの専門家パネルのシリーズでは、将来の医療制度が十分に回復力があることを保証するために何ができるかを取り上げます。世界的大流行のようなショックに対処するだけでなく、将来の医療ニーズを形作る根本的な力にも対応します。 

参加者は、さまざまな専門家パネルのメンバーから、政府が競合する公衆衛生上の要求にリソースを割り当てる方法と、利用可能な技術がどのように役立つかについての話を聞くことができます。

経歴: 改善されたより安全な治療を促進するために、患者、医療専門家、および医療システムのニーズを評価するために、優先順位を再調整する機会が存在します。

また、EUの規制団体と支払団体の間のコラボレーションを強化するためのスペースと必要性もあります。 これは、ライフサイクル全体でデータを生成するために、医療システムだけでなく、試験に組み込むことができる生存以外の主要な結果を特定することを目的とするでしょう。

とりわけ、会議は以下の質問を提起します:

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  •  IVDを含む新しい医療製品の価値と社会的利益を実証するために必要な継続的な研究を奨励しながら、ヨーロッパはイノベーションへの迅速なアクセスをどのように調整していますか?
  • 患者と医療従事者をサポートするために満たされていない健康ニーズは何か
  • 規制当局と支払者の決定に影響を与える違いは何ですか?
  •  患者に大きな利益をもたらす製品の効率的な評価を可能にする特定のデータ要素は何ですか?
  • 臨床的利益を定量化するための合意されたヨーロッパの(そしておそらく世界的な)アプローチを見つけることができますか?
  •  登録試験や医療制度で使用することに同意できる生存以外の臨床転帰はありますか?
  • 臨床研究と継続的なデータ収集の両方の必要性を患者と社会に最もよく説明し、その両方に利益をもたらすにはどうすればよいでしょうか。

一連の専門家パネルのセッションには、次のものが含まれます。

  • コンセンサスパネルI:なじみのある課題と新しい合併症
  • コンセンサス パネル II: 医療専門家の不足: トレーニングと投資の必要性
  • コンセンサス パネル III: 個人に合わせた医療を維持する
  • コンセンサス パネル IV: ポリシーの枠組み  

もう一度、議題を表示するには、クリックしてください こちら 登録するには、クリックしてください こちら. 添付の議事録もご覧ください。

7月XNUMX日、ぜひご参加ください。 

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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