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EAPM:17月XNUMX日のプレミア腫瘍学イベント中に、第XNUMX回年次利害関係者イベントが近づいています。今すぐ登録してください。

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こんにちは、健康の同僚、そして今週の欧州臨床腫瘍学会(EAPM)の更新へようこそ– ESMO会議中に開催されるXNUMX月のEAPMイベントに登録する時期が来ました、詳細は以下をご覧ください。 EAPMエグゼクティブディレクターデニス・ホーガンは書いています。

「すべて一緒に」

EAPMのXNUMX回目の年次イベントであるこの会議には、「変化の必要性–そしてそれを実現する方法:価値を決定するためのヘルスケアエコシステムの定義'。 このイベントは、17月08日金曜日の30h16–00hXNUMXCETに開催されます。 これが 登録するためのリンク そしてこれが 議題へのリンク.

今日ヨーロッパが直面している最大の課題のXNUMXつは、さまざまな形の癌です。 さらに重要なことは、この分野の複数の利害関係者の間で可能な限り最善の協力と調整を行い、現在の癌患者だけでなく、将来の患者となる市民、そして非常におそらく、将来の癌患者? そして、遺伝子技術の飛躍に伴い、免疫系が癌と戦うのを助ける生物学に基づく免疫療法の出現は、今後希望を抱く多くの理由があります。

すべての利害関係者は、セッション中の議論と政策形成に参加する必要があります。 そして、彼らは皆、究極の目的が患者のより良い健康であることを受け入れなければならないでしょう。 彼ら自身の利益と優先順位は、その優先順位に適応しなければなりません。 

  • 患者(および医師)にとっては、より多くの選択肢、永続的な臨床的利益、効果のない薬への曝露の減少、および現在の科学技術の進歩を活用する可能性があります。 
  • 民間部門にとって、より効果的な医薬品の発見と開発における主要な課題に取り組み、医薬品開発における減少率を減らし、より持続可能な未来と医療ニーズへの対応の中心となる関連する増大するコストを削減する可能性。 
  • また、医療システムと支払者にとって、効果的で費用効果の高いケアを提供し、効果のない冗長な介入を回避することで効率を改善することは、より持続可能で成果の高い将来のシステムの鍵となります。
  • 機関や加盟国にとって、それはより目的のある議論を意味する可能性があります–利害関係者からのインプットをより考慮し、繰り返しを避け、決定を行動に移します… 

このダイナミクスシリーズの円卓会議では、次のセッションを通じて、このさまざまな要素について説明します。 

  • セッションI:ゲノムデータ共有と実世界の証拠/データの使用に対する利害関係者の信頼の獲得
  • セッションII:分子診断を医療システムに導入する
  • セッションIII未来の規制-患者の安全とイノベーションの促進のバランス-IVDR
  • セッションIV:健康データの収集と使用による命の救済

利害関係者の観点から、とりわけ講演者には以下が含まれます ニクラス・ヘドバーグ、英国教授 マーク・コーフィールド卿、元チーフサイエンティスト、Genomics England、 モニカ・ブリュッゲマン、血液学科、シュレスヴィヒホルシュタイン大学病院、キャンパスキール、キール、ドイツおよび ポールホフマン、フランス、ニース大学病院の臨床および実験病理学研究所の責任者。

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ここにある 登録するためのリンク そしてこれが 議題へのリンク.

EU医薬品庁の改革:EU機関はどこに立っていますか? 

欧州医薬品庁(EMA)の権限を強化するという委員会の提案は、公衆衛生上の緊急事態を管理および対応する連合の能力を強化し、医薬品および医療機器の国内市場の円滑な機能を確保することを目的としています。 欧州議会は最近、EMAの将来の役割に関する加盟国との今後の協議に先立ち、欧州医薬品庁の権限を拡大する提案を採択しました。 MEPは、将来の健康緊急事態へのより良い準備を確実にするための努力の一環として、2020年XNUMX月に委員会によって提示されたEMAマンデートを強化する提案の修正を承認しました。 

ヘルスコミッショナーStella Kyriakides EMAは「[パンデミック]に取り組むための私たちの集団的努力の絶対的な中心」であるが、「将来の危機に備える」ためには、より強力な任務が必要であると議会に語った。 

三者対話として知られるこの機関間協議で妥協合意に達し、議会の本会議とEU理事会によって確認されると、規制が発効します。 「私たちは重要な医薬品の不足を恒久的に監視する必要があります。危機の際の医療機器の不足のリスクについて報告する必要があります[そして]迅速な科学的アドバイスとローリングレビューで医薬品の開発と迅速な承認を促進する必要があります。」 キリアキデス 前記。 

一部の国は、機関の役割が重複することを恐れて、XNUMX週間以内にHERAの提案を見るまで計画の承認を延期したいと述べた。 しかし ゴンサレスカザーレス その懸念を共有していません。 「私は、XNUMXつの機関の間でそのような対立のリスクは見られません」と彼は言いました。 「パンデミックは、政府、機関、企業がこの種の国境を越えた脅威に迅速かつ効果的に対応する必要性を浮き彫りにしました。」

EUの感染症機関:コロナウイルスワクチンブースターショットの「緊急の必要性なし」

EUの感染症機関は1月XNUMX日、「現在の証拠に基づいて」コロナウイルスワクチンの追加接種の「緊急の必要性はない」と述べた。

「ワクチンの有効性と防御期間に基づく証拠は、EU / EEAで認可されたすべてのワクチンが、現在COVID-19関連の入院、重度の疾患および死亡に対して高度に防御的であることを示しています」と欧州疾病予防管理センター(ECDC)は書いています。 。 

当局はまた、EUおよびEEAの18歳以上の成人のほぼXNUMX分のXNUMXがまだ完全に予防接種を受けていないことを強調しました。予防接種コース。」

EUは火曜日(31月70日)に成人のXNUMX%が完全にワクチン接種されていると発表しました。 

WHOのハンス・クルーゲは「難しい秋」について警告している 

地域の不平等、予防接種キャンペーンの停滞は、秋の数ヶ月間は良い兆候ではありません。 コロナウイルスの脅威が続いていることを警告し、WHOのハンスクルーゲは、236,000月1日までにヨーロッパで約11人の死者が出ていることを示すXNUMXつの予測を指摘しました。 また、デルタバリアントの普及、公衆衛生対策の緩和、および旅行の季節的な増加により、死亡率はすでに上昇しており、過去XNUMX週間で死亡者数がXNUMX%増加していると彼は指摘しました。 

クルーゲはまた、開発途上国が追いつくことができるようにブースターの一時的な停止をXNUMX月末まで要求していたWHOの以前の立場からのシフトを示して、XNUMX回目の投与の難しい問題に取り組んだ。 「ワクチンのXNUMX回目の投与は、まだ最初のジャブを待っている人から奪われる贅沢なブースターではありません」とクルーゲは説明しました。 「それは基本的に人々を安全に保つ方法です。」 しかし彼は、誰もがワクチン接種を受けることができるように、用量を共有する必要があると付け加えました。 

終了する良いニュース-BioNTechは、COVIDワクチンが主要な新株に対して効果的であると述べています

ドイツの製薬会社BioNTechのCEOは、ファイザーと共同で開発された同社のCovidワクチンが、英国と南アフリカで発見されたウイルスの高感染性変異体に対して有効であると確信していると述べています。 「ワクチンのメカニズムに基づいて、変異があったとしても、ワクチンによって誘発される免疫応答は変異したウイルスにも対処できると確信しています」と共同創設者兼CEOのDr. Ugur Sahin BioNTechの、と言った。 

今のところEAPMからのすべてです、忘れないでください 登録するために 今後のEAPMイベントのために、ここにあります 議題へのリンク.

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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