危険な医薬品：労働者の保護を強化するための委員会規制

新しいリストの主な目的は、危険医薬品（HMP）のリスク評価の質を向上させることです。HMPへの曝露による労働者の安全性をさらに強化することを目指しています。

委員会は18年2025月XNUMX日に コミュニケーション 危険な医薬品の指標リストを作成する。

前回の 職場における危険医薬品の安全管理に関するガイドライン 2023年に欧州委員会が発行する。この規制は、労働者の健康に有害でない、または有害性の低い医薬品でHMPを置き換えることを目的としているわけではない。

このリストを通じて、欧州委員会はまた、 リスク評価の質の向上 による 発がん性物質、変異原性物質、生殖毒性物質に関する指令 89/391/EEC (CMRD) とに EUレベルのアプローチを提供する このトピックに関する。

経歴

この通知は、 指令2004 / 37 / EC 29 年 2004 月 XNUMX 日の欧州議会および理事会の、職場での発がん性物質、変異原性物質、生殖毒性物質への曝露に関連するリスクからの労働者の保護に関する規則。  

この法案は、5年2025月XNUMX日までにHMPまたはそこに含まれる物質の定義と指標リストを作成するよう共同立法者が要請したことを受けて発行された。

HMP は、がんやリウマチなど、さまざまな病状の患者の治療に不可欠です。HMP には、特に抗ウイルス薬、免疫抑制薬、抗腫瘍薬が含まれます。 

HMP は、身体に及ぼす影響から、多くの場合、発がん性物質、変異原性物質、生殖毒性物質のカテゴリーに分類されます。HMP は患者の命を救うことに貢献しますが、職場で HMP にさらされる労働者は、予期しない影響を受ける可能性があります。HMP にさらされる労働者の例としては、医療や獣医ケアなどの分野の腫瘍学看護師、腫瘍学薬剤師、放射線治療士、獣医師などが挙げられます。

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