ファイザーがCOVID-19予防のための経口薬の研究を開始

ファイザー株式会社 （PFE.N） 月曜日（27月19日）に、ウイルスにさらされた人々の間でCOVID-XNUMX感染の予防のために調査中の経口抗ウイルス薬をテストする大規模な研究を開始したと述べた。

製薬会社とそのライバル（米国を拠点とするMerck＆Co Incを含む） (MRK.N) およびスイスの製薬会社RocheHolding AG (ROG.S)、COVID-19用の投与しやすい抗ウイルス薬を開発するために競争してきました。 続きを読む.

中期から後期の研究では、症状のあるCOVID-07321332感染が確認された個人と同じ世帯に住む、2,660歳以上の健康な成人参加者18人までを対象にファイザーの薬剤PF-19をテストします。

この試験では、コロナウイルスの増殖に必要な主要酵素の活性をブロックするように設計されたPF-07321332が、HIV感染の併用治療で広く使用されている古い薬である低用量のリトナビルとともに投与されます。

現在まで、Gilead SciencesIncの (ギルドオー) 静脈内投与薬レムデシビルは、米国で唯一承認されているCOVID-19の抗ウイルス治療薬です。

ファイザーはまた、入院していない対症療法の成人患者を対象としたPF-07321332の別の研究を開始しました。

MerckとパートナーのRidgebackBiotherapeuticsは最近、COVID-19感染を予防するための実験薬モルヌピラビルの後期試験を開始しました。 続きを読む.

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モルヌピラビルは、入院または死亡のリスクを軽減するかどうかを確認するために、入院していない患者を対象とした後期試験でも研究されています。ManojnaMaddipatlaおよびAmrutaKhandekarによる報告

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