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EMAは、19〜5歳の子供向けのファイザーCOVID-11ワクチンの評価を開始しました

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EMAは、BioNTech / PfizerのCOVID-19ワクチンであるComirnatyの使用を、本日(5月11日)18〜XNUMX歳の子供に拡大するためのアプリケーションの評価を開始しました。

Comirnatyは現在、12歳以上の人々での使用が許可されています。 メッセンジャーRNA(mRNA)が細胞に入り、スパイクタンパク質と呼ばれるタンパク質を生成します。これは、COVID-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-19に自然に存在します。 ファイザーは、特に若い人たちに、アストラゼネカワクチンよりも長い期間にわたって効果があるようです。

しかし、この動きは議論の余地がなく、ワクチンの世界的な不足により、成人人口がすでに大部分がワクチン接種されている場合に子供に優先順位が与えられることに疑問を呈する人もいます。 全体として、子供たちは回復力があり、病気の最も重篤な症状を発症する可能性は低いことが証明されています。 

この発表は、欧州委員会が米国のバイデン政権とともに、来年までに世界のワクチン接種率70%を目指すという野心について声明を発表した日に行われます。 

経歴

EMAの人間医学委員会(CHMP)ワクチンの使用を延長することを推奨するかどうかを決定するために、5〜11歳の子供を対象とした進行中の臨床研究の結果を含むワクチンに関するデータを確認します。 NS CHMPその後、の意見は欧州委員会に転送され、欧州委員会が最終決定を下します。

EMAは、その評価の結果について連絡します。これは、補足情報が必要でない限り、数か月以内に予想されます。

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Comirnatyは、2020年XNUMX月にEUで最初に承認されました。 ワクチンに関する詳細情報 EMAのWebサイトで入手できます。

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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