みなさん、こんにちは。EAPMの月刊ニュースレターをクリックしてください。 ここ。 前月の10月とXNUMX月の初めに入る前に、XNUMX月XNUMX日に仮想肺がん検診会議が開催されます。さまざまな優れた講演者、さまざまな話題、活発なQ＆Aセッションがあります。全員を巻き込み続け、 書き込み 個別化医療のための欧州同盟（EAPM）事務局長デニスホーガン。

肺がん検診円卓会議

円卓会議は「肺がんと早期診断：EUにおける肺スクリーニングガイドラインの証拠が存在する」と題されており、そのアイデアは、EU地域全体での肺がんスクリーニングの協調的実施の事例を提示することです。肺がん検診に関するEAPM 10月XNUMX日会議の議題を確認してください ここ、および登録 ここ。 さらに、EAPMの最新のニュースレターで多くの情報を見つけることができます。 ここ.

アルツハイマー病（AD）の展望

さらに、EAPMは最近、バイオマーカーの問題に取り組むための複数の利害関係者の視点を備えた、アルツハイマー病（AD）に関する学術出版物を発表しました。 アルツハイマー病および関連する認知症の霧を突き刺す。 紙は ここで利用可能.

Horizo​​n 2020の終わり、未来を見据えて 

 Horizo​​n 2020は、全世界で最大の研究およびイノベーション資金調達プログラムになっています。 期間は2021年で、今月で終了します。 後継プログラムはホライゾンヨーロッパと呼ばれ、2027年100月から2020年2019月までです。ホライゾンヨーロッパに関する委員会の提案は、ホライゾンXNUMXを成功させるための野心的なXNUMX億ユーロの研究およびイノベーションプログラムです。欧州議会とEU評議会はXNUMX月に到達しました。そしてXNUMX年XNUMX月にホライゾンヨーロッパに関する暫定合意。

欧州議会は17年2019月4日に暫定合意を承認しました。政治的合意に続いて、委員会は戦略的計画プロセスを開始しました。 プロセスの結果は、作業プログラムのコンテンツを準備するための複数年の戦略計画に示され、Horizo​​nEuropeの最初のXNUMX年間の提案を求めます。 戦略的計画プロセスは、特にグローバルな課題とホライゾンヨーロッパのヨーロッパの産業競争力の柱に焦点を当てます。 また、プログラムの欧州研究領域部分の参加の拡大と強化、および他の柱における関連活動についても取り上げます。

ポルトガルは強化された健康協力を開始します

ポルトガル政府は、「健康の分野における加盟国間の強化された協力を促進する」と、次期理事会議長国に対する政府の優先事項を概説した草案を発表しました。 目的は、「安全で入手しやすいワクチンの製造と配布」を支援することです。

研究者によると、COVID-19は癌の進行を18ヶ月近く遅らせる 

ブログ投稿で共有された最近の調査によると、癌研究者は、COVID-19危機と戦うための世界的な資源の大規模な再配分のために、末期疾患の患者の進歩がXNUMX年半近く遅れる可能性があることを恐れていますInstitute of CancerResearchのウェブサイトで共有されています。 ロンドンのインスティテュートオブキャンサーリサーチ（ICR）の科学者たちは、最初の封鎖とその後の実験室能力の制限に加えて、彼ら自身の研究の進歩は悲しいことに、平均してXNUMXか月の遅れを見るだろうと調査に語った。国の科学施設が利用できない、報告 メディカルエクスプレス。 科学者間のコラボレーションや対人チームワークの混乱、COVID-19危機を阻止するための研究努力の再配分など、慈善基金への幅広い影響により、回答者は、癌研究の大きな進歩は平均して17か月の遅れを被ると予測しています。

しかし、研究者たちは、科学的手順がパンデミックにいくつかの方法でどのように適応したかを強調しました。慈善寄付からの追加資金と各国政府からの支援によって、癌研究への長期的な被害がどれほど軽減されるかを指摘しました。 これが、研究者が人員投資と、ロボット工学や計算能力などの新技術を求めた理由です。

ICRは、世界の他のどの学術センターよりも多くの癌患者を助ける薬を発見しましたが、他の多くの研究機関と同様に、資金調達収入の削減や他のさまざまな慈善団体からの助成金で大きな打撃を受けました。 その結果、ICRは最初の封鎖の最中にその作業の多くを保留にしなければならず、執筆時点で、研究を開始し、癌を治療し、最終的には治癒するための競争で損失を回復するための重要な資金調達の呼びかけを実行しています。

EUは、緊急時に製薬特許の迅速なバイパスを求めています 

欧州連合は、例外的な状況で通常の知的財産保護を回避することを意図した動きで、特許権者の同意なしにジェネリック版の医薬品を製造するためのより迅速な手順を望んでいるとEU文書は述べています。

いわゆる強制実施は、緊急時の世界貿易機関（WTO）の規則の下で、通常の規制の放棄として許可されており、COVID-19パンデミック中に適用される可能性があります。 「委員会は、IP（知的財産）を利用可能にする他のすべての努力が失敗した場合に、最後の手段およびセーフティネットの手段として使用される、強制ライセンスを発行するための効果的なシステムが整っていることを確認する必要があると考えています。」先週公開された文書によると。 この法案が適用されたとしても、EU加盟国は、ジェネリック医薬品を開発した製薬会社の同意なしにジェネリック医薬品を生産し、知的財産権を所有することができます。

健康連合

 本日（1月XNUMX日）現在、正確にXNUMX年間在任しているウルズラ・フォン・デア・ライエン委員会委員長は、S＆DグループリーダーのIratxeGarcíaとイタリア、スペイン、スウェーデンの保健大臣との前進方法についての討論でこの機会を記念しています。彼女が求めている欧州保健連合と

では、米国で最初にコロナウイルスワクチンを接種するのは誰ですか？

 数ヶ月にわたる審議と討論の後、米国疾病対策予防センターに助言する米国の独立した専門家の委員会が本日（1月XNUMX日）、供給がまだ不足している間にコロナウイルスワクチンを最初に接種することを推奨するアメリカ人を決定する予定です。

予防接種実施諮問委員会は火曜日の午後に開かれる公開会議で投票し、ナーシングホームやその他の介護施設の住民とともに、医療従事者が最優先されることを助言することが期待されています。

CDCのディレクターであるロバートR.レッドフィールド博士が推奨事項を承認した場合、食品医薬品局が緊急時の申請を承認した場合、XNUMX月中旬に最初のワクチンの出荷を受け取る準備をしている州と共有されます。ファイザーが開発したワクチンの使用。 州はCDCの推奨に従う必要はありませんが、おそらくそうするでしょう、と州の保健機関を代表する州および準州保健当局者協会の最高医療責任者であるマーカス・プレシア博士は言いました。

委員会はまもなく再び会合し、どのグループが次に優先権を得るかについて投票します。 ワクチンとその配布に関するいくつかの一般的な質問への回答は次のとおりです。 誰が最初にワクチンを接種しますか？ 最近の議論に基づいて、CDC委員会は、ほぼ確実に、全国の21万人の医療従事者と、介護施設やその他の介護施設に住むXNUMX万人の主に高齢者を優先することを推奨します。

そして、それが10月の最初の週を開始するすべてです。忘れないでください。肺がん検診に関するEAPMのXNUMX月XNUMX日のイベントの議題を引き続き確認できます。 ここ、 登録 ここ、およびニュースレターが利用可能です ここ。 あなたの週に素晴らしいそして安全なスタートを切ってください。