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コロナウイルスの対応:イタリアのカラブリア、リグーリア、エミリア・ロマーニャ地域を支援するための約737億XNUMX万ユーロ

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欧州委員会は、イタリアの737つの新しいEU結束政策運用プログラムの変更を承認し、カラブリア、リグーリア、エミリア・ロマーニャ地域が、健康および社会経済部門を支援することにより、コロナウイルスの大流行に対応するために約XNUMX億XNUMX万ユーロの結束政策基金をリダイレクトできるようにしました。 結束と改革委員エリサフェレイラ (写真) 「ほとんどすべてのイタリアの地域が結束政策の柔軟性を利用して、これらの困難な時期に最も必要とされる場所に資金を振り向けることができたことを非常に嬉しく思います。 これは、国が短期的および長期的にコロナウイルスのパンデミックによってもたらされる課題に取り組むのに大いに役立ちます。」

Calabriaのプログラム修正(500億ユーロ)は、柔軟性を利用して、医療セクターの危機対応能力を強化し、中小企業を支援し、雇用とeラーニングを後押しします。 この変更には、適格な行動に対するEUの協調融資率を一時的に100%に引き上げることも含まれているため、この地域は流動性の不足を克服するのに役立ちます。 リグーリア州(46.9万ユーロ)は、医療制度を強化し、国の保証基金を通じて、助成金、運転資金、追加の保証で中小企業を支援します。 最後に、に加えて 以前のプログラム変更、エミリア・ロマーニャのプログラム修正(190億XNUMX万ユーロ)は、個人用保護具、医療機器、および検査能力を提供することにより、保健セクターの対応を改善します。 これらのXNUMXつのプログラムの変更は、以下で提供される並外れた柔軟性のおかげで可能です。 コロナウイルス対応投資イニシアチブ (CRII)および コロナウイルス対応投資イニシアティブプラス (CRII +)、これにより、加盟国は、パンデミックに最もさらされているセクターをサポートするために結束政策資金を使用することができます。 詳細はこちら ここ.

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閉じた境界ではなく、コントロールの強化

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パンデミックの管理に関する今日の臨時サミットは、新しいウイルス変異に対する共通の戦略に合意するために重要です。 「データは非常に心配です。 XNUMX月中旬までに、英国の亜種がヨーロッパのいくつかの国で優勢になる可能性があります。 英国では、状況がいかに早く深刻になるかを見てきました。 旅行ガイドライン、標準化されたテスト、および強化された予防接種の取り組みに焦点を当てた決定的な共通戦略がなければ、私たちは非常に深刻な第XNUMXの波に直面しています」とEPPグループ会長のマンフレートウェーバーMEPは述べています。

いわゆる英国の変種の普及により、すでにいくつかの加盟国は保護措置を強化するようになっています。 「昨年の国境閉鎖は私たちを効果的に保護することができず、経済に大きな損害を与えました。 本質的でない旅行は可能な限り制限する必要がありますが、医療部門の重要な人員や国境を越えて商品を輸送するトラック運転手は、あらゆる犠牲を払って保護する必要があります。 これを行うために、特に新しい亜種の影響を最も受けている地域から、国境を越えるための標準化された試験体制に合意するよう国家元首に要請します。」

同時に、EPPグループは、ますます多くの人々が予防接種を受けるので、将来に備えることも求めています。 「中心的な戦略は、社会的距離を置く手段によってウイルスの拡散を遅らせること、そしてEU内のできるだけ多くの人々が今やできるだけ早く予防接種を受けることです。 これはまた、人々が予防接種を受けた後、ヨーロッパでの移動の自由を取り戻すことができる必要があることを意味するはずです。 サミットは、すべての加盟国で認められ、EU内をより自由に旅行できるようにする、EMA承認のワクチンに基づく予防接種証明書のシステムを導入することに同意する必要があります。 このシステムは、できるだけ早く導入する必要があります。」

EPPグループは、すべてのEU加盟国から187名のメンバーを擁する、欧州議会で最大の政治グループです。

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ロシアはヨーロッパでスプートニクVワクチン登録を提出

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ロシアのソブリンウェルスファンドRDIFは、欧州連合でスプートニクV COVID-19ワクチンの登録を申請しており、モスクワが世界中での利用可能性を加速しようとしているため、XNUMX月にレビューされる予定です。 AmrutaKhandekarとManasMishraを書きます。

ワクチンを宣伝する公式アカウントは水曜日に最新の開発をツイートし、世界中の国々がパンデミックを食い止めるために大規模なワクチンの展開を計画しているため、承認のために一歩近づきました。

スプートニクVワクチンは、アルゼンチン、ベラルーシ、セルビア、およびその他のいくつかの国で承認されています。

スプートニクVと欧州医薬品庁(EMA)のチームは火曜日(19月XNUMX日)にワクチンの科学的レビューを行ったとスプートニクVのアカウントは述べ、EMAがワクチンの承認について決定を下すと付け加えた。 レビューに基づきます。

ファイザー社とモデルナ社のワクチンがいくつかの国で展開され始めている一方で、専門家は、世界中でXNUMX万人以上が死亡したパンデミックを制御するために複数のワクチンが必要になると述べています。

ファイザー社からのCOVID-19ワクチンの投与量が減少しているメキシコは、他のプロバイダーからの投与量で不足分を補うことを目的としていると述べています。

ロシアは、スプートニクVコロナウイルスワクチンの承認を求める正式な申請書をXNUMX月に欧州連合に提出すると、RDIFのチーフであるキリルドミトリエフ氏は先週のロイターネクスト会議でのインタビューで述べた。

国の健康規制当局が申請を裏付ける文書がその最低基準を満たしていないことを述べた後、ワクチンの緊急使用承認は最近ブラジルで遅れました。

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イタリアはファイザーワクチンの接種遅延に関する法的措置を検討している

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イタリアのCOVID-19特別コミッショナーであるドメニコアルクリ氏は、米国の製薬会社がコロナウイルスワクチンの提供をさらに削減すると発表した後、ファイザー社に対する法的措置を検討していると述べた。 ミラノのエミリオ・パロディとローマのドメニコ・ルシを書く。

ファイザーは先週イタリアに、配達を29%削減していると語った。 ファイザーは火曜日に、来週の29%の不足分を補う立場にはなく、配達のさらなる「わずかな削減」を計画していると述べた。

「その結果、私たちはすべての民事および刑事施設でイタリア市民とその健康を保護するために取るべき行動について話し合った」とアルクリは火曜日遅くの声明で述べた。

「これらの行動は数日以内に開始されることが満場一致で決定されました。」

彼は詳しく述べなかった。

ファイザーの広報担当者は、水曜日にイタリアの法的脅威と、金曜日の供給削減に関する声明を超えた配達の遅れについての批判についてコメントすることを拒否した。

製薬会社は先週、生産量を増やす製造変更を行うために、ヨーロッパへのコロナウイルスワクチンの供給を一時的に遅らせていると述べた。

世界中ですでに2万人以上が死亡したパンデミックを抑えるために、数百万回の投与量を急ピッチで提供しようとしているファイザーは、この変更により「XNUMX月下旬とXNUMX月に投与量が大幅に増加する」と述べた。

イタリアの情報筋によると、ローマは現在、ファイザーが不可抗力の下で行動しているかどうか、またはその制御を超えた状況で行動しているかどうかを評価しようとしています。

そうでなければ、麻薬グループは、加盟国に代わって欧州連合と締結した契約に違反したとして非難される可能性がある、と情報筋は述べた。

一つの可能​​性は、ローマが欧州連合にベルギーの首都ブリュッセルの裁判所に訴訟を起こすよう求めることかもしれない、と情報筋は言った。

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