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NGOは、欧州中央銀行に化石燃料への資金提供を停止するよう要請します

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NGOの 350.org、SumOfUs、Reclaim Finance、Greenpeaceには 欧州中央銀行(ECB)への書き込み COVID-19への対応の進展の一環として、化石燃料会社への支援を停止するよう要求する。 この書簡は、10月XNUMX日のECBガバニングカウンシル会議のXNUMX週間前に届きます。 増加すると予想される 世銀の景気刺激策。

350.org キャンペーン担当者のニック・ブライアー氏は、次のように述べています。「欧州中央銀行が、世界で最悪の汚染者の一部を支援しながら、気候危機への取り組みについて話しているのはばかげています。 既存の1.47兆ユーロのCOVID関連の資産購入プログラムにより、世銀はすでに €220億 ShellやTotalのような高炭素エミッターに。 そして10月XNUMX日、銀行は化石燃料会社を排除するための慎重な措置を講じない限り、化石燃料会社に倍増し、さらに数十億ユーロを振り向ける可能性があります。

ECBのクリスティーヌラガルド総裁(描写)は「すべての道を探索する」気候変動との闘いにおいて、グリーン目標を追求するために世銀の2.8兆ユーロの資産購入スキームを使用することを検討することを含みます。 それでも、XNUMX月には、中央銀行はグリーンストリングを付けずに追加の資産購入を選択する可能性があります。

リクレイムファイナンスのキャンペーン担当者であるポールシュライバーは次のように述べています。「来月の会議では、ECBが気候を運用に統合することに真剣に取り組んでいるかどうかが示されます。 中央銀行は、パリ協定を尊重する意図がなく、新しい化石燃料プロジェクトの開発を積極的に計画している化石燃料会社を引き続き支援する場合、信頼できるものではありません。」

公開書簡 -Positive Money Europe、New Economics Foundation、Oil Change Internationalなども署名しました-ECBは、そのコミットメントに沿って、戦略レビューの結果を待つ間、XNUMXつの即時の措置を講じることを求めています。

1)化石燃料会社を企業資産の購入から除外し、

2)グリーン投資のためにより多くの資金を貸すように民間銀行にインセンティブを与えるために、グリーンを対象とした長期借り換え業務(TLTRO)プログラムを試験的に実施します。

SumOfUsのキャンペーン担当者であるLeylaLarbi氏は、次のように述べています。「「グリーン」回復に資金を提供し、周囲の最も気候を破壊する企業に資金を提供することは、まったく意味がありません。 欧州委員会のグリーンディール行動計画は、明らかに中央銀行によって弱体化されており、そのため、欧州全体で166,000人以上がECBに変更を求めています。 ECBは、化石燃料会社へのすべてのサポートを終了し、グリーンTLTROプログラムでグリーン投資をサポートすることができます。」

この手紙は、署名した160,000万人以上の人々の声を反映しています。 請願 ECBに対し、金融政策による汚染者の支援を停止するよう要請する。

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EAPMアップデート:肺がん検診イベントが招集され、ニュースレターが利用可能になりました

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みなさん、こんにちは。EAPMの月刊ニュースレターをクリックしてください。 ここ。 前月の10月とXNUMX月の初めに入る前に、XNUMX月XNUMX日に仮想肺がん検診会議が開催されます。さまざまな優れた講演者、さまざまな話題、活発なQ&Aセッションがあります。全員を巻き込み続け、 書き込み 個別化医療のための欧州同盟(EAPM)事務局長デニスホーガン。

肺がん検診円卓会議

円卓会議は「肺がんと早期診断:EUにおける肺スクリーニングガイドラインの証拠が存在する」と題されており、そのアイデアは、EU地域全体での肺がんスクリーニングの協調的実施の事例を提示することです。肺がん検診に関するEAPM 10月XNUMX日会議の議題を確認してください ここ、および登録 ここ。 さらに、EAPMの最新のニュースレターで多くの情報を見つけることができます。 ここ.

アルツハイマー病(AD)の展望

さらに、EAPMは最近、バイオマーカーの問題に取り組むための複数の利害関係者の視点を備えた、アルツハイマー病(AD)に関する学術出版物を発表しました。 アルツハイマー病および関連する認知症の霧を突き刺す。 紙は ここで利用可能.

Horizo​​n 2020の終わり、未来を見据えて 

 Horizo​​n 2020は、全世界で最大の研究およびイノベーション資金調達プログラムになっています。 期間は2021年で、今月で終了します。 後継プログラムはホライゾンヨーロッパと呼ばれ、2027年100月から2020年2019月までです。ホライゾンヨーロッパに関する委員会の提案は、ホライゾンXNUMXを成功させるための野心的なXNUMX億ユーロの研究およびイノベーションプログラムです。欧州議会とEU評議会はXNUMX月に到達しました。そしてXNUMX年XNUMX月にホライゾンヨーロッパに関する暫定合意。

欧州議会は17年2019月4日に暫定合意を承認しました。政治的合意に続いて、委員会は戦略的計画プロセスを開始しました。 プロセスの結果は、作業プログラムのコンテンツを準備するための複数年の戦略計画に示され、Horizo​​nEuropeの最初のXNUMX年間の提案を求めます。 戦略的計画プロセスは、特にグローバルな課題とホライゾンヨーロッパのヨーロッパの産業競争力の柱に焦点を当てます。 また、プログラムの欧州研究領域部分の参加の拡大と強化、および他の柱における関連活動についても取り上げます。

ポルトガルは強化された健康協力を開始します

ポルトガル政府は、「健康の分野における加盟国間の強化された協力を促進する」と、次期理事会議長国に対する政府の優先事項を概説した草案を発表しました。 目的は、「安全で入手しやすいワクチンの製造と配布」を支援することです。

研究者によると、COVID-19は癌の進行を18ヶ月近く遅らせる 

ブログ投稿で共有された最近の調査によると、癌研究者は、COVID-19危機と戦うための世界的な資源の大規模な再配分のために、末期疾患の患者の進歩がXNUMX年半近く遅れる可能性があることを恐れていますInstitute of CancerResearchのウェブサイトで共有されています。 ロンドンのインスティテュートオブキャンサーリサーチ(ICR)の科学者たちは、最初の封鎖とその後の実験室能力の制限に加えて、彼ら自身の研究の進歩は悲しいことに、平均してXNUMXか月の遅れを見るだろうと調査に語った。国の科学施設が利用できない、報告 メディカルエクスプレス。 科学者間のコラボレーションや対人チームワークの混乱、COVID-19危機を阻止するための研究努力の再配分など、慈善基金への幅広い影響により、回答者は、癌研究の大きな進歩は平均して17か月の遅れを被ると予測しています。

しかし、研究者たちは、科学的手順がパンデミックにいくつかの方法でどのように適応したかを強調しました。慈善寄付からの追加資金と各国政府からの支援によって、癌研究への長期的な被害がどれほど軽減されるかを指摘しました。 これが、研究者が人員投資と、ロボット工学や計算能力などの新技術を求めた理由です。

ICRは、世界の他のどの学術センターよりも多くの癌患者を助ける薬を発見しましたが、他の多くの研究機関と同様に、資金調達収入の削減や他のさまざまな慈善団体からの助成金で大きな打撃を受けました。 その結果、ICRは最初の封鎖の最中にその作業の多くを保留にしなければならず、執筆時点で、研究を開始し、癌を治療し、最終的には治癒するための競争で損失を回復するための重要な資金調達の呼びかけを実行しています。

EUは、緊急時に製薬特許の迅速なバイパスを求めています 

欧州連合は、例外的な状況で通常の知的財産保護を回避することを意図した動きで、特許権者の同意なしにジェネリック版の医薬品を製造するためのより迅速な手順を望んでいるとEU文書は述べています。

いわゆる強制実施は、緊急時の世界貿易機関(WTO)の規則の下で、通常の規制の放棄として許可されており、COVID-19パンデミック中に適用される可能性があります。 「委員会は、IP(知的財産)を利用可能にする他のすべての努力が失敗した場合に、最後の手段およびセーフティネットの手段として使用される、強制ライセンスを発行するための効果的なシステムが整っていることを確認する必要があると考えています。」先週公開された文書によると。 この法案が適用されたとしても、EU加盟国は、ジェネリック医薬品を開発した製薬会社の同意なしにジェネリック医薬品を生産し、知的財産権を所有することができます。

健康連合

 本日(1月XNUMX日)現在、正確にXNUMX年間在任しているウルズラ・フォン・デア・ライエン委員会委員長は、S&DグループリーダーのIratxeGarcíaとイタリア、スペイン、スウェーデンの保健大臣との前進方法についての討論でこの機会を記念しています。彼女が求めている欧州保健連合と

では、米国で最初にコロナウイルスワクチンを接種するのは誰ですか?

 数ヶ月にわたる審議と討論の後、米国疾病対策予防センターに助言する米国の独立した専門家の委員会が本日(1月XNUMX日)、供給がまだ不足している間にコロナウイルスワクチンを最初に接種することを推奨するアメリカ人を決定する予定です。

予防接種実施諮問委員会は火曜日の午後に開かれる公開会議で投票し、ナーシングホームやその他の介護施設の住民とともに、医療従事者が最優先されることを助言することが期待されています。

CDCのディレクターであるロバートR.レッドフィールド博士が推奨事項を承認した場合、食品医薬品局が緊急時の申請を承認した場合、XNUMX月中旬に最初のワクチンの出荷を受け取る準備をしている州と共有されます。ファイザーが開発したワクチンの使用。 州はCDCの推奨に従う必要はありませんが、おそらくそうするでしょう、と州の保健機関を代表する州および準州保健当局者協会の最高医療責任者であるマーカス・プレシア博士は言いました。

委員会はまもなく再び会合し、どのグループが次に優先権を得るかについて投票します。 ワクチンとその配布に関するいくつかの一般的な質問への回答は次のとおりです。 誰が最初にワクチンを接種しますか? 最近の議論に基づいて、CDC委員会は、ほぼ確実に、全国の21万人の医療従事者と、介護施設やその他の介護施設に住むXNUMX万人の主に高齢者を優先することを推奨します。

そして、それが10月の最初の週を開始するすべてです。忘れないでください。肺がん検診に関するEAPMのXNUMX月XNUMX日のイベントの議題を引き続き確認できます。 ここ、 登録 ここ、およびニュースレターが利用可能です ここ。 あなたの週に素晴らしいそして安全なスタートを切ってください。

 

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EMAはCOVID-19mRNAワクチンBNT162b2の条件付き販売承認の申請を受け取ります 

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EMAはの申請を受け取りました 条件付き販売承認 (CMA)BioNTechとPfizerによって開発されたCOVID‑162mRNAワクチンであるBNT2b19用。 BNT162b2の評価は、加速されたタイムラインの下で進められます。 についての意見 販売承認 提出されたデータがワクチンの品質、安全性、有効性を示すのに十分に堅牢で完全であるかどうかに応じて、数週間以内に発行される可能性があります。

このような短い時間枠は、EMAがワクチンに関するいくつかのデータをすでにレビューしているためにのみ可能です。 ローリングレビュー。 このフェーズでは、EMAはワクチンの品質に関するデータ(成分や製造方法に関する情報など)と実験室での研究結果を評価しました。 EMAはまた、大規模なワクチンの有効性と初期の安全性データに関する結果にも注目しました。 臨床試験 それらが利用可能になったとき。

EMAは、正式な申請書の一部として提出されたデータを評価します。 条件付き販売承認。 庁とその科学委員会は、クリスマス期間中も評価に取り組み続けます。 提出されたデータがワクチンの品質、安全性、有効性について結論を下すのに十分堅牢である場合、EMAのヒト用医薬品科学委員会(CHMP)遅くとも29月XNUMX日に予定されている臨時会議で評価を終了します。 これらのタイムラインは、ローリングレビューのコンテキストでこれまでに評価されたデータの種類に基づいており、評価が進むにつれて変更される可能性があります。 EMAは、それに応じて評価の結果について連絡します。

レビュー中、およびパンデミック全体を通じて、EMAとその科学委員会は COVID-19EMAパンデミックタスクフォース、世界中の専門家を集めたグループ 欧州医薬品規制ネットワーク COVID-19の医薬品とワクチンに対する迅速で協調的な規制措置を促進するため。

何が 条件付き販売承認?

EUでは、CMAは、通常必要とされるよりも完全でないデータに基づいて、満たされていない医療ニーズを満たす医薬品の承認を許可します。 これは、薬やワクチンが患者にすぐに利用できるという利点が、すべてのデータがまだ利用できるわけではないという事実に内在するリスクを上回っている場合に発生します。 CMAは、公衆衛生上の脅威に迅速に対応するために、パンデミックの状況で使用されています。 ただし、データは、薬またはワクチンの利点がリスクを上回ることを示している必要があります。 CMAが付与されたら、企業は、事前定義された期限内に進行中または新規の調査からさらにデータを提供して、メリットがリスクを上回り続けることを確認する必要があります。

次に何が起こる可能性がありますか?

EMAが、ワクチンの利点がCOVID‑19からの保護におけるリスクを上回っていると結論付けた場合、EMAは 条件付き販売承認。 その後、欧州委員会は、承認を与えることを目的として、意思決定プロセスを迅速に進めます。 条件付き販売承認 数日以内にすべてのEUおよびEEA加盟国で有効です。

すべての医薬品について、EU当局は、医薬品が市場に出た後、継続的に新しい情報を収集およびレビューし、必要に応じて措置を講じます。 EUに沿って COVID-19ワクチンの安全性監視計画、モニタリングはより頻繁に行われ、COVID-19ワクチンに特に適用される活動が含まれます。 たとえば、企業は、法律で義務付けられている定期的な更新に加えて、毎月の安全性レポートを提供し、認可後にCOVID-19ワクチンの安全性と有効性を監視するための調査を実施します。

これらの措置により、規制当局はさまざまなソースから発生するデータを迅速に評価し、必要に応じて公衆衛生を保護するための適切な規制措置を講じることができます。

主な事実 COVID-19ワクチンとこれらの方法に関する詳細情報 ワクチンは開発され、認可され、監視されています EUでは、EMAのWebサイトで見つけることができます。

BNT162b2はどのように機能すると予想されますか?

BNT162b2は、コロナウイルスSARS-CoV-2の感染から身を守るために体を準備することによって機能することが期待されています。 このウイルスは、スパイクタンパク質と呼ばれる外表面のタンパク質を使用して体の細胞に入り、病気を引き起こします。 BNT162b2には、スパイクタンパク質を生成するための遺伝子命令(mRNA)が含まれています。 mRNAは小さな脂質(脂肪)粒子で覆われており、mRNAを細胞に送達し、分解を防ぎます。 人がワクチンを与えられると、彼らの細胞は遺伝的指示を読み、スパイクタンパク質を生成します。 その人の免疫系は、このタンパク質を異物として扱い、それに対する自然の防御(抗体とT細胞)を生み出します。 後でワクチン接種を受けた人がSARS-CoV-2に接触すると、免疫系がウイルスを認識し、ウイルスを攻撃する準備が整います。抗体とT細胞が協力してウイルスを殺し、ウイルスが体内に侵入するのを防ぎます。細胞を破壊し、感染した細胞を破壊することで、COVID-19からの保護に役立ちます。

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イタリアは26,323の新しいコロナウイルスの症例、686の死亡を報告しています

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イタリアは土曜日(686月19日)に28人のCOVID-827関連の死亡を報告し、前日の26,323人に対して、金曜日(28,352月27日)のXNUMX人からXNUMX人の新たな感染が減少したと保健省は述べた。 書き込み .

前の225,940と比較して、過去222,803日に実行されたスワブはXNUMXでした。

イタリアは、ウイルスに感染した最初の西側の国であり、54,363月に発生して以来、19人のCOVID-1.564の死者を出しました。これは、英国に次ぐヨーロッパでXNUMX番目に高い犠牲者です。 また、XNUMX万XNUMX千件の症例を登録しています。

イタリアの毎日の死亡者数はここ数日ヨーロッパで最も高いもののXNUMXつですが、入院と集中治療室の占有率の上昇は鈍化しており、最近の感染の波が後退していることを示唆しています。

保健省は金曜日に、19月29日現在、国内で最も裕福で人口の多い地域であるロンバルディアを含むXNUMXつの地域での抗COVID-XNUMX規制を緩和すると発表した。

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