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コロナウイルス

キルギスタンには400台の人工呼吸器と2万台のマスクが供給されます

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カザフスタンは、集中治療室用の400セットの移動式人工呼吸器と、カザフスタンの企業で製造されたXNUMX万個の医療用マスクをキルギスタンに提供すると、首相の報道機関は報じた。 書き込み アイダナYergaliyeva。

17月XNUMX日の声明で、カザフスタン政府は、コロナウイルスとの戦いの一環として、カザフスタン大統領カシムジョマルトトカエフに代わって人道支援を行うと述べた。

この決定は、キルギスタンの公式支援要請への対応です。 キルギス外相のルスラン・カザクバエフは、カザフスタンを含むいくつかの国で、29月19日、大統領選挙と議会選挙の組織、憲法改正、および予算の撤廃において、COVID-XNUMXの蔓延との闘いへの支援を呼びかけました。赤字。

カザフスタンとウズベキスタンの首脳は、12月XNUMX日、キルギスの人々に経済的および人道的支援を提供し、地域の安定と安全を確保することに合意した。

最初の症例が春に現れたとき、カザフスタン 再確認 中央アジアの近隣諸国に人道援助を提供するというコミットメント。 10月、カザフスタンはキルギスタンとタジキスタンに合計XNUMXトンの小麦粉を提供しました。

In 7月 , 9月、カザフスタン政府はアフガニスタンに人道支援を提供しました。 カザフスタンは、数千トンの小麦粉、パスタ、ひまわり油、練乳を送りました。

カザフスタンはまた、XNUMX月のパンデミックの初めに、使い捨てマスク、医療用防護服、ゴーグルを中国に送りました。

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英国のEU離脱はちょうどヨーロッパのワクチンを承認した、とドイツの保健大臣は言います

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英国のEU離脱の恩恵としてBioNtechとファイザーのコロナウイルスワクチンが英国によって迅速に承認されたことを祝うことは、ワクチン自体が英国が去った欧州連合の製品であったため、見当違いです、ドイツ保健大臣イェンス・シュパーン (写真) 前記、 トーマスエスリッジを書いています。

スパーン氏はジャーナリストに、英国が最初にワクチンを承認したが、欧州医薬品庁がまもなく従うことを楽観視していると語った。 時差は、EUが通常のプロセスを使用している間に、英国と米国が緊急承認プロセスを実施したことによるものでした。

「しかし、英国の友人へのBrexitに関するいくつかの意見:Biontechは、EUからのヨーロッパの開発です。 このEU製品が非常に優れているため、英国がすぐに承認したという事実は、この危機において欧州および国際協力が最善であることを示しています」と彼は述べました。

英国が独自の医薬品承認を取得しているということは、EUのブロック全体の機関よりも機敏に動くことができるということを示唆する人もいます。

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EUはCOVID-19ワクチンの「嫌な」英国の承認を批判します

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欧州連合は、水曜日(19月2日)に英国がファイザーとバイオエヌテックのCOVID-19ワクチンを迅速に承認したことを批判し、英国がCOVID-XNUMXショットを承認した最初の西側諸国になった後、独自の手順がより徹底されたと述べました。 書き込み .

ファイザー/バイオエヌテックワクチンに緊急時許可を与える動きは、多くの人に、パンデミックへの対処について自国をEUから導き出し、批判に直面した英国首相ボリスジョンソンの政治的クーデターと見なされてきました。

この決定は、英国の医薬品規制当局が大規模試験のデータの調査を開始してからわずかXNUMX日後に一時的にワクチンを承認することを可能にする、超高速の緊急承認プロセスの下で行われました。

EU向けのCOVID-19ワクチンの承認を担当する欧州医薬品庁(EMA)は、非常に率直な声明の中で、緊急事態よりも多くの証拠に基づいており、より多くのチェックが必要なため、承認手続きが長い方が適切であると述べました。英国が選択した手順。

当局は火曜日に、米国の製薬会社ファイザーとそのドイツのパートナーであるバイオエヌテックからのワクチンを暫定的に認可するかどうかを29月XNUMX日までに決定すると発表した。

欧州委員会のスポークスマンであるEU幹部は、EMAの手順は、より多くの証拠に基づいているため、「すべてのEU市民に安全で効果的なワクチンへのアクセスを許可するための最も効果的な規制メカニズム」であると述べました。

英国の医薬品医療製品規制庁(MHRA)の責任者であるJune Raineは、その決定を擁護しました。

「MHRAが機能した方法は、すべての国際基準と同等です」と彼女は言いました。

「私たちの進歩は、ローリングレビューでのデータの可用性と、私たちが受けた厳密な評価と独立したアドバイスに完全に依存してきました」と彼女は付け加えました。

EMAは、6月XNUMX日にファイザー試験の予備データのローリングレビューを開始しました。これは、承認の可能性を高めることを目的とした緊急手順であり、通常、完全なデータの受信から少なくともXNUMXか月かかります。

英国の規制当局は30月XNUMX日に独自のローリングレビューを開始し、EMAが利用できるよりも少ないデータを分析しました。

ドイツのイェンス・シュパーン保健相は記者会見で、「アイデアは最初ではなく、安全で効果的なワクチンを接種することです」と語った。

英国が使用した緊急手順について尋ねられた彼は、EU諸国はワクチンへの信頼を高めるためにより徹底的な手順を選択したと述べた。

「部分的なデータのみを評価する場合、リスクも最小限に抑えられます」と、EMAの元ヘッドであるGuidoRasiはイタリアのラジオに語った。

「個人的には、利用可能なすべてのデータの強力なレビューを期待していましたが、英国政府は、ヨーロッパなしであなたが最初に来ると言うことができませんでした」と彼は付け加えました。

EUの議員たちは、英国の動きに対する批判をさらに明確にした。

「私はこの決定に問題があると考えており、EU加盟国が同じようにプロセスを繰り返さないことをお勧めします」とドイツのアンゲラ・メルケル首相の党員であるEU議員のペーター・リーゼは述べました。

「欧州医薬品庁による数週間の徹底的な検査は、ワクチンの緊急販売承認を急ぐよりも優れています」と、EU議会で最大の中道右派グループを代表するリーゼは述べています。

EUの規則では、ファイザーワクチンはEMAによって承認されている必要がありますが、EU諸国は、一時的な使用のために自宅でワクチンを配布できる緊急手順を使用できます。

英国は、年末に完全にブロックを離れるまで、依然としてEUの規則の対象となります。

「ワクチンをできるだけ早く市場に出すための明らかな世界的な競争があります」と、議会でXNUMX番目に大きい社会主義グループのEU議員であるTiemoWolkenは言いました。

「しかし、時間をかけて、品質、有効性、安全性が保証され、EU基準に適合していることを確認する方がよいと思います。」

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EU健康サミットでのフォンデアライエン大統領

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1月19日、欧州委員会のウルズラフォンデアライエン委員長は、事実上開催されたEU健康サミットでスピーチを行いました。 大統領は演説の中で、ウイルスを打ち負かすための共通の世界的な対応の必要性を強調しました。「このパンデミックの挑戦は、現代では前例のないものです。 このウイルスを打ち負かすことが可能であることがわかりました。 しかし、どの国も政府もウイルスを単独で打ち負かすことはできません。 これは、まず第一に、グローバルレベルで真実です。 第二に、ヨーロッパ内。 そして第三に、公的部門と民間部門の間。 EUは、COVID-XNUMXへの世界的な対応を召集するために主導権を握っています。」 

フォン・デア・ライエン大統領はまた、過去数ヶ月間の欧州連合における「健康問題に関する前例のない協力」を想起し、欧州保健連合の設立への道を歩み始めました。 これにより、EU全体の準備と対応が改善され、欧州疾病予防管理センターと欧州医薬品庁により多くの責任とリソースが与えられ、医薬品の開発と供給において民間部門との緊密な協力が可能になります。

「政府だけではこのパンデミックを終わらせることはできません。 そのため、委員会は先週、医薬品戦略を発表しました。 それは民間部門とお互いに有利な状況を作り出すことについてです。 しかし、私たちはまた、患者を医薬品の開発と供給の中心に置きたいと考えています。 ヨーロッパは、手頃な価格で広く入手可能な画期的な医薬品の供給において主導権を握ることができます」と彼女は言いました。

最後に、フォン・デア・ライエン大統領は、「ワクチンは命を救うのではなく、予防接種は救う」、「ワクチンの開発はチームの注目すべき努力でした」というマントラを繰り返しましたが、それを世界中のすべての人に届けるために、さらに大きな努力が必要です。「予防接種は自己防衛と連帯です。」

スピーチ全体を読む ここ.

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