#Superbugs：今日の抗生物質の使用を抑制し、新しいものを開発し、欧州議会議員を促します

今日の抗生物質に対する細菌の成長の抵抗を戦うために、既存の抗菌薬の使用が制限されるべき、と新しいものが開発されるべきである、環境と公衆衛生委員会のMEPは水曜日17 2月にしました。 動物用医薬品のEU法を更新するための計画案について採決では、彼らは動物の集団予防抗生物質治療、新薬の研究を刺激するバック対策を禁止提唱しています。

「今日の投票は、動物の健康と抗生物質耐性との闘いにとって大きな前進です。これらの新しい規則により、家畜における抗生物質の使用をより適切に制限および制御できるため、潜在的な耐性が発生するリスクを減らすことができます。テキストはまた、獣医が利用できる治療兵器を拡大するために、医薬品の入手可能性を改善し、革新を推進するのに役立ちます。公衆衛生と消費者保護を促進するはずのこの報告書に関する幅広いコンセンサスを歓迎します」とリードMEPは述べています。 フランソワーズGrossetête （EPP、フランス）。 彼女のレポートは60に2投票によって承認されました。

動物用医薬品がどのような状況下でも、パフォーマンスを改善したり、貧しい畜産を補うためにとしてはならない、単一の動物に（感染の臨床徴候が存在しない場合に、予防措置としてIE）抗菌薬の予防的使用を制限提唱したMEPは、言うだけ完全に獣医師によって正当化するとき。

Metaphylactic使用（1つは、感染の兆候を示したとき、すなわち、動物のグループを治療する）でさらに広がる細菌を防止するために、臨床的に病気の動物に、汚染の高い危険性があると同定された単一の動物に限定されなければなりませんグループ、彼らは言います。

MEPが疾病伝播のリスクを増加させないと、グループの残りの部分から病気の動物を隔離するための密度で、適切な遺伝的多様性との株式を使用するために家畜の所有者と看守を促します。

人間だけのための抗菌剤

抗菌薬耐性に取り組む支援するため、改正法は、ヒトの治療のために確保される抗菌剤を指定するために欧州委員会に力を与えるだろう。

革新的手法

新しい抗菌剤の研究を促進するために、MEPが新薬上の技術文書の保護の長い期間、革新的な活性物質の商業保護、および既存の抗菌製品を改善するために、または上でそれを維持するために生成されたデータの大幅な投資のための保護などのインセンティブを、提唱します市場。

別々の投票では、53の投票によって承認された委員会は、レポートを3します クラウディウシプリアンTănăsescu （S＆D、ルーマニア）、獣医用医薬品の集中販売承認が人間用医薬品の販売承認から切り離されているという事実を反映するために別の法律を改正。

経歴

抗菌剤上の立法案の目的は、相互にリンクされています。 これは、することを目指しています。

• 動物用医薬品の可用性を向上させます。
• 行政負担を軽減。
• 競争力とイノベーションを刺激します。
• 内部市場の機能を改善します。 そして
• 抗菌剤耐性（AMR）の公衆衛生上のリスクに対処します。

 疾病管理のための欧州センター（ECDC）は、最近、ヒトにおける細菌は、食品や動物が最も広く使用されている抗菌剤に対する抵抗性を示し続けると警告しました。 科学者たちは、シプロフロキサシンへの耐性、ヒトへの感染の治療のために非常に重要である抗菌は、このように深刻な食品媒介感染症の効果的な治療のための選択肢を減らすこと、カンピロバクターが非常に高いと言います。 多剤耐性サルモネラ菌は欧州全域に広がるし続けています。

次のステップ

どちらのレポートを議論し、ストラスブール3月/ 4月の本会議中に投票にかけます。

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