私達と接続

EU

#EUPublicHealthの改善-対策の説明

SHARE:

公開済み

on

私たちはあなたのサインアップを使用して、あなたが同意した方法でコンテンツを提供し、あなたの理解を深めます。 いつでも退会できます。

放射線科の写真。 UnsplashのOwenBeardによる写真 

EUは、食品、病気、きれいな空気など、幅広いトピックに関する資金提供と法律を通じて、公衆衛生の改善を支援しています。

EUレベルで健康政策が必要な理由

国の政府は、主に医療と社会保障の組織化と提供に責任があります。 EUの役割は、ヨーロッパ人の健康を改善し、健康の不平等を減らし、より多くの人々に向かって進むことにおいて、加盟国を補完し、支援することです。 ソーシャル・ヨーロッパ.

労働市場の発展と国内市場における人と物の自由な移動は、公衆衛生問題の調整を必要とします。 EUの公衆衛生政策 各国が資源をプールし、抗菌薬耐性、予防可能な慢性疾患、人口の高齢化などの一般的な課題に取り組むのを支援してきました。

EUは勧告を発行し、人々を保護するための法律と基準を定めており、健康製品とサービス(医薬品、医療機器、eHealthなど)と患者(国境を越えた医療における患者の権利に関する規則)を対象としています。

EU健康プログラム

仕事は、 EU健康プログラム、これは協力を奨励し、健康とヘルスケアのための戦略を促進します。

現在 健康プログラム 2014年から2020年までをカバーし、450億XNUMX万ユーロの予算があります。 その目的は次のとおりです。

広告
  • 健康的なライフスタイルを促進します。
  • EUの人々を深刻な国境を越えた健康上の脅威から保護します。
  • 高品質で安全な医療へのアクセスを促進し、
  • 持続可能な医療システムに貢献します。

健康関連の資金はに統合されます 欧州社会基金プラス (ESF +)2021年から2027年の次のEU長期予算。

健康問題のための他の資金はによって提供されます Horizo​​n2020研究プログラム  EUの結束政策 と 戦略的投資のための欧州基金.

医薬品および医療機器

EUはの認可と分類を規制しています  スルー 欧州医薬品規制ネットワーク間のパートナーシップ 欧州医薬品庁、国内規制当局および欧州委員会。 市場に出た後は、認可された製品の安全性が引き続き監視されます。

子供向けの医薬品、希少疾患、高度な治療薬、臨床試験を対象とする特定のEU規則があります。 EUには、偽造医薬品と戦い、医薬品の取引を確実に管理するための規則もあります。

科学の進歩に遅れずについていき、安全性を向上させ、透明性を高めるために、医療機器および心臓弁や実験装置などの体外診断医療機器に関する新しい規則が2017年にMEPによって採用されました。

の使用に関する規則として 医療大麻 EU諸国によって大きく異なり、議会は2019年にEU全体のアプローチと適切な資金による科学研究を求めました。

海外でのヘルスケア

  ヨーロッパの健康保険証 (EHIC)は、EUに住む人々が、すべてのEU加盟国、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェー、およびスイス。 必要なヘルスケアは、 同じ条件 そして、その国で被保険者と同じ費用(一部の国では無料)で。

健康増進と病気への取り組み

EUは、がん、メンタルヘルス、希少疾患などの分野で健康増進と疾病予防に取り組んでおり、 欧州疾病予防管理センター (ECDC)

たばこの消費はほぼ責任があります 700,000による死亡 EUでは毎年。 更新されたEU たばこ指令は、若者にとってたばこ製品の魅力を低下させることを目的として、2016年に適用可能になりました。2009年の無煙環境に関する理事会の勧告は、公共の場所や職場でのたばこの煙に人々がさらされるのを防ぐようEU諸国に求めています。

約30万人のヨーロッパ人がまれで複雑な病気の影響を受けています。 診断と治療を支援するために、EUは ヨーロッパの参照ネットワーク (ERN)2017年。24の既存の仮想ネットワークには、患者の安全や抗菌薬耐性の予防など、さまざまな問題に取り組んでいるさまざまな国の専門家が集まっています。

抗生物質の乱用、医薬品の不適切な廃棄、または新しい物質の開発の欠如により、抗菌薬耐性(AMR)が増加しています。 それは約 年間33,000死亡 EUで。 EUの2017年 行動計画 抗菌薬耐性に対する反対は、研究を刺激するだけでなく、意識とより良い衛生を促進することを目的としています。 に関する新しい規制 動物用医薬品 農業における抗生物質の使用を抑制し、動物から人間への耐性の広がりを阻止するために、2018年に採用されました。

いくつかのEU加盟国は、ワクチン接種率が不十分なため、はしかなどのワクチンで予防可能な病気の発生に直面しています。 で 分解能 2018年に採択されたMEPは、ヨーロッパ全体でのワクチン接種のスケジュールをより適切に調整し、ワクチンの製造と共同購入の透明性を高めて価格を下げることを求めています。

よりきれいな空気、よりきれいな水

大気質の悪さは、ヨ​​ーロッパにおける早死の最大の環境原因です。 1970年代初頭以来、EUは有害物質の排出を管理するための措置を講じてきました。 2016年に、より厳しい国内排出制限を設定する新しい指令が採択されました。 主要な大気汚染物質、窒素酸化物など、2005年と比較して健康への影響を半分にします。

  水枠組指令 EUの水域を保護し、河川、湖、沿岸水域を含むすべての地下水と地表水に関係します。

入浴水 入浴水指令を通じてEU諸国によって細菌が監視されています。 EUも更新しています 飲料水指令 飲料水の水質とアクセスをさらに改善すると同時に、ボトル入り飲料水の消費による廃棄物を削減します。

安全な食べ物

EUには、すべての段階で高レベルの安全性を保証する規則があります。 食品の生産と流通のプロセス。 2017年、公式 食物連鎖全体の検査 引き締められました。

以下の特定の衛生規則があります。

  • 動物由来の食品;
  • 食品汚染(硝酸塩、重金属、ダイオキシンなどの汚染物質の最大レベルを設定する);
  • 新規食品(微生物から、または新しい一次分子構造で製造されたもの)、および;
  • 食品接触材料(包装材料や食器など)。

EUはまた、飼料や食品に使用される遺伝子組み換え生物(GMO)の栽培と商業化に関する厳格な法的枠組みを持っています。 欧州議会は潜在的な健康リスクに特に注意を払い、大豆などの新しい遺伝子組み換え植物の認可計画に反対しています。

2019年、MEPは改善方法に関するレポートを採択しました 農薬の持続可能な利用 そして、より透明性の高い承認手続きを提唱する特別委員会の報告を支持しました。

より多くの消費者が有機食品を購入するにつれ、EUは 有機農業 2018年には、より厳格な管理と汚染の防止を強化します。

健康的な職場

EU法は最低を設定します 健康と安全の要件 加盟国がより厳しい規定を適用することを許可しながら、職場であなたを保護するため。 機器の使用、妊娠中および若年労働者の保護、騒音または特定の物質への暴露に関する特定の規定があります。 発がん性物質と変異原性物質.

ヨーロッパの高齢化と定年の増加は、医療制度に課題をもたらしています。 2018年、MEPは 怪我や慢性的な健康問題を抱える労働者を維持し、職場に再統合する。 これには、スキル開発プログラムを通じて職場をより適応性のあるものにすること、柔軟な労働条件を確保すること、心理学者または療法士へのコーチングやアクセスの提供など、労働者へのサポートの提供が含まれます。

インクルーシブ社会

障害者が社会に完全に参加することを確実にするために、議会は 欧州のアクセシビリティ法 新しい規則は、スマートフォン、コンピューター、電子書籍、発券、チェックイン機、ATMなどの日常の製品や主要サービスにEU全域の高齢者や障害者がアクセスできるようにすることを目的としています。

EUの社会政策についてもっと知る

この記事を共有する:

EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

トレンド