MEPは#Medicinesの共同評価を高める計画を​​取り戻す

EU では医薬品や革新的な技術にアクセスするには多くの障壁があることを欧州議会議員らは強調しており、その主な障壁は、特定の疾患に対する新しい治療法の欠如と、多くの場合、付加的な治療価値をもたない医薬品の価格の高さである。

医療専門家、患者、医療機関は、新しい薬や医療機器が改善されるかどうかを知る必要があります。 したがって、医療技術評価 (HTA) では、他の製品と比較して、その付加価値を特定しようとします。

新しい法律は、加盟国が自主的な共同評価を実施する手順を定めることにより、HTA 分野における加盟国間の協力を促進することを目的としています。 この規定には、データの共有に関するルール、調整グループの設立、専門家間の利益相反の回避、共同作業の結果の公開などの側面が含まれています。

国家的能力

HTA は加盟国の独占的な権限の下にあります。 しかし、複数の国が異なる国内法の下で並行して評価を実施すると、要求が重複し、医療技術開発者の財政的および管理上の負担が増大する可能性があると欧州議会議員らは述べている。

この負担は、医療技術の自由な移動や国内市場の円滑な機能に対する障壁として機能し、革新的な治療法への患者のアクセスを遅らせます。

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ソレダッド・カベゾン・ルイス氏（S&D、ES）は次のように述べています。「この新しい法律は、欧州国民の医療と健康技術へのアクセスを改善するための良い一歩です。 それは医療技術の質を向上させ、研究の優先順位を知らせ、不必要な重複を排除します。 また、医療システムをより持続可能なものにする可能性もあります。」

次のステップ

報告書は賛成５７６、反対５６、棄権４１で採択された。 欧州議会議員は、ファイルに関する独自の立場を定めた後、EU閣僚との第一読会協定に向けた交渉に入る予定である。

経歴

ヘルステクノロジーには、医薬品、医療機器、予防、診断、治療のための医療処置と手段が含まれます。

医療技術は革新的な分野であり、EU GDP の 10% を占める医療支出市場全体の一部です。