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動物用医薬品:動物の健康を促進し、抗菌薬耐性と戦うための新しい規則が適用されるようになりました

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抗菌剤耐性(AMR)との戦いで、改良された 動物用医薬品に関する法律 28月XNUMX日からEUに適用されます。 XNUMX年前に採択されたこの法律は、現在、欧州のXNUMXつの健康行動計画およびAMRに対する農場から食卓までの戦略で設定された目標の達成をサポートするための基礎となっています。 この法律はまた、AMRに反対する行動をとるための世界的な舞台でのEUの主導的役割を強化しています。

このマイルストーンを歓迎し、健康と食品安全委員会のステラ キリアキデス 「COVID-19のパンデミックは、人間、植物、動物の健康、環境の健康、食料安全保障がどのように関連しているかを示しています。これらの関連の最も明確な例は、抗菌剤耐性のサイレントパンデミックです。

「私たちは、ファーム・トゥ・フォーク戦略において、2030年までに飼育動物および水産養殖用の抗菌剤のEU全体の売上を半減させるという野心的な目標を設定しました。欧州ワンヘルスアクションプランでは、人間、動物に対処することにより、この潜在的な健康危機に取り組むことを目指していますと植物の健康をXNUMXつの連続体として。新しいルールがこれを達成するための鍵となります。

「EUでは、抗菌剤の大部分が動物に投与されており、人間と同じ基本原則が適用されます。病気を治療し、健康を維持することです。しかし、そもそも感染症と治療の必要性を減らすことは可能です。 、改善された衛生慣行とワクチン接種、および–飼育動物の場合–バイオセキュリティと畜産を通じて、抗菌剤の使用を制限することが優先事項でなければなりません。

「新しい規則は、今日の時点で、動物に対する抗菌薬による治療が、それらが本当に必要なときにのみ投与されることを保証します。予防的使用を禁止する薬用飼料に関する新しい法律とともに、薬用飼料中の抗菌薬の処方を制限すると、新しい規則はAMRとの戦いを大幅に強化します。  

「新しい規則はまた、革新と競争力を刺激することにより、将来有望な動物用医薬品の入手可能性を促進するでしょう。

「私は、すべての加盟国が、国レベルで現場で法律が完全に機能することを保証し、その施行を共通の成功に導くために、適切な措置と資源が整備されていることを確認することを奨励します。

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「新しい規則は、EUの立場を強化し、AMRとの世界的な戦いの最前線に立つと同時に、動物用医薬品に関する最新の革新的で目的に合った法的枠組みを提供します。」

経歴

動物用医薬品(動物用医薬品、動物用医薬品、または動物用医薬品(VMP)とも呼ばれます)は、動物の病気を治療、予防、または診断するための物質または物質の組み合わせです。

EUは、食品およびコンパニオンアニマルの生産のための安全で効果的かつ定性的な動物用医薬品の開発と認可を支持しています。 それは、これらの薬の入手可能性を確保し、同時に最高レベルの公衆衛生、動物の健康および環境保護を保証するのに役立ちます。

2019年に採用された新しい 動物用医薬品に関する規制 (VMP)は28年2022月XNUMX日に申請を開始します。

法律の主な目的は次のとおりです。

  • 現代的で革新的で目的に合った法的枠組みを設定します。
  • VMPのイノベーションを奨励し、その可用性を高めます。
  • 抗菌剤耐性に対するEUの戦いを強化する。

近年、委員会は、この規則を補足するために約25の委任された実施法の採択に向けて取り組んでおり、その半分は規則の適用日までに行われています。

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EU Reporterは、さまざまな外部ソースから幅広い視点を表現した記事を公開しています。 これらの記事での立場は、必ずしもEUレポーターの立場ではありません。

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